Salva Health parie qu'un dépistage portable par IA peut combler le déficit de mammographies en Amérique latine ; remporte Disrupt 2024

Une start-up de medtech qui vend le dépistage du cancer du sein sous forme de service : les cliniques reçoivent gratuitement les dispositifs Julieta et les payeurs sont facturés par dépistage, un modèle d'IA évaluant le risque de malignité.

Qu'un dispositif de dépistage portable et sans rayonnement, doté d'un modèle de risque par IA, peut déplacer la détection du cancer du sein vers les soins primaires, payé par test par les assureurs.

Environ 2,5 millions de dollars levés au total, dont un tour non divulgué avec Epic Angels, Asiri Impact Fund, Impact Assets, EWA Capital et des family offices (2025) et un tour de 1,5 million de dollars mené par EWA Capital (2026).

Six ans avant que sa start-up ne remporte TechCrunch Disrupt, Valentina Agudelo a constaté un écart dans les taux de survie au cancer du sein entre l'Amérique latine et le monde développé en menant des recherches pour un concours d'entrepreneuriat étudiant : une détection tardive, due à des populations rurales sans accès aux mammographies. Elle et ses deux meilleures amies ont esquissé un dispositif de détection portable, et peu après le concours, elle a fondé Salva Health en Colombie, poursuivant ensuite un MBA à l'INSEAD tout en gardant l'entreprise comme priorité.

Salva Health a développé Julieta, un petit dispositif qui fixe des électrodes sur le sein, mesure la densité tissulaire par bioimpédance électrique et renvoie des résultats en quelques minutes sur un téléphone, une tablette ou un ordinateur. Elle s'est associée à l'assureur Grupo Sura pour des essais cliniques et un modèle d'IA destiné à prédire le risque de cancer du sein, a atteint 13 employés et, en octobre 2024, a remporté le prix Startup Battlefield de 100 000 dollars à TechCrunch Disrupt, devançant plus de 2 000 candidats. En septembre 2025, elle disposait de l'approbation de l'INVIMA en Colombie et de pilotes payants avec la Ligue nationale contre le cancer, l'armée de l'air et des assureurs dont Sura, et levait des fonds avec Epic Angels, Asiri Impact Fund, Impact Assets, EWA Capital et des family offices, visant 500 000 tests par an d'ici 2026.

Toujours en phase de croissance : en août 2026, Salva Health avait levé un tour de 1,5 million de dollars mené par EWA Capital (environ 2,5 millions de dollars au total), dépisté plus de 2 500 femmes en Colombie et au Venezuela et remporté le prix Princesa de Girona 2025, avec une reconnaissance de la FDA et une expansion prévue en Amérique latine, en Afrique et en Inde.

Les infrastructures de mammographie sont coûteuses et concentrées dans les villes ; un dispositif portable et sans rayonnement peut atteindre la majorité rurale qui n'est jamais dépistée.

Le modèle matériel-as-a-service — dispositif gratuit, paiement par test par les assureurs — aligne Salva avec le payeur qui bénéficie le plus d'une détection précoce et maintient le flux de données en retour pour améliorer l'IA.

Remporter le Startup Battlefield a donné à une medtech colombienne fondée par deux personnes une crédibilité mondiale, de la presse et 100 000 dollars avant son premier grand lancement sur le marché.

L'approbation de l'INVIMA, plus la reconnaissance au titre des traités commerciaux, permet à un seul feu vert réglementaire d'ouvrir plusieurs marchés latino-américains à la fois.

Lorsque le goulot d'étranglement est l'accès, et non la technologie, le modèle économique doit suivre le goulot d'étranglement : donner le matériel et vendre le dépistage sous forme de service à celui qui paie pour les résultats.

En août 2026, Salva Health est opérationnelle en Colombie avec l'approbation de l'INVIMA et des pilotes payants avec des assureurs et des institutions de santé, ayant dépisté plus de 2 500 femmes en Colombie et au Venezuela. Elle a levé environ 2,5 millions de dollars au total, dont le plus récent 1,5 million de dollars mené par EWA Capital, et prévoit de fabriquer à grande échelle, d'atteindre 500 000 tests annuels d'ici 2026 et de viser la reconnaissance de la FDA ainsi qu'une expansion en Amérique latine, en Afrique et en Inde. La question ouverte est de savoir si les payeurs paieront par test à un prix qui rend le modèle viable hors des pilotes.