프리놈, 혈액 암 검사 FDA 임상시험 자금으로 2억 7천만 달러 규모 시리즈 C 투자 유치

프리놈은 일상적인 혈액 채취에서 여러 생물학적 신호를 읽어 기존 검진 도구보다 더 이른 시점에 암을 발견하는 다중오믹스 플랫폼을 운영한다.

독자적인 다중오믹스 플랫폼을 통해 판독한 일상적 혈액 채취가 기존 검진 방법보다 더 이른 시점에 암을 발견할 수 있다는 것, 그 시작은 대장암이다.

2014년 이후 총 5억 달러 이상을 조달했으며, 여기에는 전년도의 1억 6천만 달러 규모 시리즈 B와 이번 2억 7천만 달러 규모 시리즈 C가 포함된다.

2014년 설립된 프리놈은 표준 검사보다 혈액에서 더 폭넓은 생물학적 신호를 읽어 암을 더 이른 시점에 포착하도록 설계된 독자적 다중오믹스 플랫폼을 구축했다.

1억 6천만 달러 규모 시리즈 B 이후, 프리놈은 신규 투자자 베인 캐피털 라이프 사이언시스와 기존 투자자 퍼셉티브 어드바이저스가 주도하고, 피델리티 매니지먼트 앤드 리서치, 야누스 헨더슨 인베스터스, 패럴론 캐피털 매니지먼트를 포함한 8명의 신규 투자자와 13명의 기존 투자자가 참여한 초과 청약된 2억 7천만 달러 규모 시리즈 C를 마감했다. 조달 자금은 대장암 검진 및 전암성 병변 발견을 위한 일차 혈액 검사의 승인을 뒷받침하기 위해 2020년 5월에 시작된 FDA 등록 임상시험인 PREEMPT CRC 임상시험을 가속화하는 데 배정되었으며, 이와 함께 다른 암을 위한 더 폭넓은 혈액 검사 파이프라인도 추진된다.

이번 라운드는 단순히 마감된 것이 아니라 초과 청약되었으며, 이는 프리놈이 조달해야 했던 금액을 넘는 투자자 수요를 보여준다.

회사는 조달 자금을 일반적 운영 자금이 아니라 이름이 붙은 규제 이정표, 즉 FDA 등록 임상시험인 PREEMPT CRC 시험과 연결했고, 이는 투자자들에게 플랫폼의 임상 주장을 검증할 구체적인 시험대를 제공했다.

구체적이고 수치화된 검진 격차(대장암 검진을 최신 상태로 받지 않은 미국인 4,500만 명)는 다른 암으로 확장하기 전에 확보해야 할 명확한 시장을 이 베팅에 부여했다.

조달 자금이 지원할 정확한 규제 이정표를 밝히는 것, 즉 단순한 운영 자금이 아니라 구체적 이정표를 제시하는 것이 펀딩 발표를 기반 플랫폼 베팅이 작동하고 있다는 증거로 바꾸는 요인이다.

2020-08-26 기준으로 프리놈은 2014년 설립 이후 5억 달러 이상을 조달했으며, 새로운 2억 7천만 달러 규모 시리즈 C를 대장암 혈액 검사를 위한 PREEMPT CRC 등록 임상시험 가속화에 투입하는 한편, 동일한 다중오믹스 플랫폼에서 다른 암 유형을 위한 검사 개발도 계속하고 있었다.