Emalex, 후기 단계 자금 조달이 고갈된 가운데 투렛 증후군 약물 3상 시험을 위해 2억 5,000만 달러를 조달하다

Emalex Biosciences는 중추신경계 약물 치료제를 개발하며, 주요 프로그램은 투렛 증후군을 대상으로 하고 두 번째 프로그램은 윌리스-에크봄병(하지불안증후군)을 대상으로 합니다.

투렛 증후군 약물의 긍정적인 2상 데이터 덕분에, 투자자들이 후기 단계 바이오테크에서 발을 빼는 상황에서도 Emalex가 후기 단계 자본을 조달할 수 있을 것이라는 베팅이었습니다.

Crunchbase 데이터에 따르면, 이번 2억 5,000만 달러 시리즈 D 이전에 전년도에 시리즈 C 투자로 3,500만 달러를 조달했습니다.

2018년 생명과학 인큐베이터인 Paragon Biosciences가 중추신경계 치료제를 개발하기 위해 설립한 Emalex는 반복적인 근육 움직임과 소리를 유발하는 질환인 투렛 증후군과 윌리스-에크봄병에 집중했습니다.

약물 후보가 위약보다 운동 틱과 소리 틱을 더 잘 감소시켰다는 2상 결과를 발표한 후, Emalex는 Bain Capital이 주도하고 Paragon Biosciences, Valor Equity Partners, Fidelity Management and Research도 참여한 2억 5,000만 달러 규모의 시리즈 D 투자를 마감했습니다. 이 자금은 90개 기관에서 220명의 환자를 등록할 것으로 예상되는 3상 시험에 배정되었으며, 이는 이 분야에서 가장 큰 임상 시험 중 하나이자 약물이 상용화되기 전 마지막 단계입니다.

자금 조달 전에 발표된 긍정적인 2상 데이터는 투자자들에게 시장 타이밍에 기반한 제안이 아닌 구체적인 임상 근거를 제공했습니다.

후기 단계 자금 격차(초기 단계 대비 80%)로 인해 2022년에는 대규모 후기 단계 라운드가 드물었기에, Bain Capital의 주도는 특히 Emalex에 대한 이례적인 확신을 보여주었습니다.

3상 시험의 규모(90개 기관에서 220명의 환자)는 자금 조달 규모가 개방형 런웨이가 아닌 명확하고 거의 최종적인 규제 이정표에 맞춰졌음을 보여주었습니다.

후기 단계 기업에 가장 큰 타격을 주는 자금 가뭄 속에서, 대규모 라운드를 여전히 성사시키는 것은 시장 타이밍이 아닌 임상적 개념 증명입니다.

2022-11-03 기준, Emalex는 2억 5,000만 달러 규모의 시리즈 D 투자를 마감했으며, 이 자금을 투렛 증후군 약물 후보의 3상 임상 시험에 투입하고 있었습니다. 이 시험은 잠재적 상용화 전 마지막 단계로서 90개 기관에서 220명의 환자를 등록할 것으로 예상되었습니다.