Aerska押注‘脑穿梭体’可将RNA药物送入大脑，已筹集7000万美元

Aerska是一家位于都柏林/伦敦的生物技术公司，开发用于脑部疾病的RNA干扰（RNAi）药物，采用抗体-寡核苷酸偶联物和‘脑穿梭体’穿过血脑屏障，最初针对基因驱动的阿尔茨海默病和帕金森病。

RNAi在肝脏有效，但无法穿过血脑屏障——因此Aerska将其与抗体-寡核苷酸‘脑穿梭体’结合，实现中枢神经系统的基因沉默。

2100万美元种子轮（2025年10月，由Age1、Backed VC、Speedinvest联合领投）；3900万美元A轮（2026年2月）；截至2026年5月总计7000万美元

Aerska于2025年10月成立，创始人包括RNA领域资深人士Jack O'Meara（前Ochre Biotech首席执行官）、Stuart Milstein（曾领导Alnylam的脑递送项目），以及研究负责人Mike Perkinton（前阿斯利康神经科学发现主管）。公司名称源自盖尔语谚语，意为集体力量。

启动轮融资2100万美元，由Age1、Backed VC和Speedinvest联合领投，Blueyard、Lingotto、Norrsken VC、Kerna、PsyMed、Saras和Ada Ventures参投。2026年2月，Aerska完成了3900万美元A轮融资，由EQT Life Sciences的LSP痴呆基金和age1联合领投，总资金达到6000万美元；2026年5月，GHIC追加1000万美元，使其达到7000万美元，全部用于推进平台进入临床。

仍在走向临床的阶段：已筹集7000万美元，抗体-寡核苷酸偶联物平台正迈向临床开发；尚无候选药物进入试验或产生收入。

血脑屏障是公认的结构性瓶颈：RNAi在肝脏已成功，但基因药物仍无法到达大脑，因此解决递送问题将解锁整个中枢神经系统类别。

创始人背景与问题匹配：O'Meara、Milstein和Perkinton分别来自Ochre、Alnylam和阿斯利康，带来了平台所需的RNA和神经科学经验。

平台而非单药：脑穿梭递送适用于多种神经系统疾病，因此资金来自痴呆专项基金和全球健康投资者。

通过先例降低风险：大型制药公司在穿越屏障技术上的交易——GSK、Biogen以及艾伯维14亿美元收购Aliada——在Aerska成立前已验证了这一领域。

攻克递送瓶颈，而非疾病本身：谁解决了基因药物进入大脑的结构性问题，谁就拥有基于此构建的每一种疗法。

截至2026年9月，Aerska处于临床前阶段，正走向临床：已筹集7000万美元，总部设在都柏林，研究在伦敦进行，A轮融资支持其抗体-寡核苷酸偶联物平台和脑穿梭递送工作，包括GHIC资助的有效载荷选择性平台工作。公司尚未披露临床时间表、收入或领先候选药物，仅宣布针对基因驱动的阿尔茨海默病和帕金森病。