Jupiter Endovascular 押注导管控制技术解锁肺栓塞治疗：SPIRARE 关键试验

门洛帕克的一家医疗科技初创公司，销售 Vertex 肺动脉栓子切除系统，一种导管平台，其 TFX 固定机制在血管内稳定自身，用于血栓清除手术。

认为导管控制是血管内治疗未被充分利用的原因——柔性到达目标，通过盐水锁定刚性，肺栓塞治疗成为可能。

2024 年从 Neptune Medical 的 9700 万美元 D 轮中划拨 2100 万美元作为种子资金；2025 年 10 月超额认购的 B 轮融资超过 4000 万美元

TFX 概念于 2020 年在 Neptune Medical 内部开发。2024 年 7 月，Neptune 将该计划拆分为独立公司 Jupiter Endovascular，从其 9700 万美元的 D 轮中划拨 2100 万美元给新公司，Sonder Capital 是主要贡献者。Carl J. St. Bernard 于同月出任 CEO，Jupiter 将急性、中危肺栓塞作为首个适应症——目前约有三分之一患者未能完全清除血栓。

Jupiter 开展了 SPIRARE I (NCT06571760)，一项在两个欧洲中心进行的 10 患者首次人体研究。2025 年 9 月 12 日，FDA 通过 510(k) 批准 Vertex 导管用于血管内器械的置入。10 月 26 日的 TCT 2025 上，结果显示 48 小时内无主要不良事件，平均肺动脉压下降 32%，呼吸困难评分在 48 小时改善 71%。此前几天，Jupiter 宣布由 Sonder Capital 领投的超额认购 B 轮融资超过 4000 万美元，用于资助 SPIRARE II——一项计划在美国和欧洲最多 25 个中心入组 145 名患者的关键试验 (NCT06576427)。

关键试验正在进行，入组中：截至 2025 年 10 月，SPIRARE II 正在招募患者，资金用于完成试验和为商业化做准备。

针对导管控制而非制造另一种血栓切除设备，让 Jupiter 能够面向所有血管内手术，同时从需求最未满足的肺栓塞开始。

从 Neptune 的 D 轮中划拨的 2100 万美元为分拆公司提供了资金充足、专注的团队和经过多年动物试验的技术。

FDA 对递送导管的 510(k) 批准在关键试验前降低了平台风险，积极的首个人体数据恰在 B 轮融资结束前发布。

医疗科技初创公司可以在递送而非治疗本身实现差异化：解决导管控制问题开辟了现有设备无法安全触及的肺栓塞治疗路径。

截至 2025 年 10 月 26 日，Jupiter Endovascular 持有 Vertex 导管的 FDA 510(k) 许可，在 TCT 2025 上公布了其肺栓塞系统的积极首个人体结果，并正在招募 SPIRARE II 关键试验，该试验计划在美国和欧洲最多 25 个中心入组 145 名患者。由 Sonder Capital 领投的超额认购 B 轮融资超过 4000 万美元——参与者包括 Senvest Management、LB Investment 和一家战略企业投资者——正在资助关键研究和商业化准备。