Neurophet setzt darauf, dass Alzheimer-Medikamentenüberwachung KI-Bildgebung braucht; 28 Mrd. ₩ schwerer Börsengang legt 45 % zu

Neurophet entwickelt KI-Software, die MRT- und PET-Bilder des Gehirns quantifiziert – für die Demenzdiagnose, die Überwachung von Alzheimer-Behandlungen (Arzneimittelwirkung und Nebenwirkungen) und die Planung von Hirnstimulationsbehandlungen – sowie ein Gerät zur transkraniellen elektrischen Stimulation.

Die KI-Quantifizierung von Hirnscans wird zum Standard, sobald Alzheimer-Medikamente auf den Markt kommen – Ärzte brauchen Software, um Wirkung und Nebenwirkungen zu überwachen.

Neurophet wurde 2016 von den Co-CEOs Kim Dong-hyun und Bin Joon-gil gegründet und entwickelte KI-Produkte für die Hirnbildgebung: AQUA AD zur Überwachung der Wirksamkeit und der Nebenwirkungen von Demenzmedikamenten, SCALE PET zur PET-Quantifizierung, TESLAB zur Planung von Stimulationsbehandlungen und das INK-tDCS-Gerät. Die zugrunde liegende Wette war, dass sich die Demenzversorgung von der Diagnose zur Behandlung verlagern würde und dass die Überwachung Software erfordern würde.

Am 9. Mai 2025 bestand Neurophet die Vorprüfung für den KOSDAQ; am 14. Juli legte das Unternehmen seinen Börsengangspreis am oberen Ende der Spanne auf 14.000 ₩ fest, für ein Angebot von 28 Mrd. ₩ und eine Marktkapitalisierung zum Börsengang von 160,7 Mrd. ₩, mit Mirae Asset Securities als Lead-Manager. Die institutionelle Nachfrage erreichte 1087,6 zu 1 über 2.444 Institutionen, und die zweitägige Privatanleger-Zeichnung brachte 279.248 Anträge und 672,9 Mrd. ₩ an Einlagen bei einer Überzeichnung von 1922,75 zu 1.

Notiert am 25. Juli 2025: Die Aktien eröffneten bei 27.000 ₩ (+92,9 %), erreichten 29.400 ₩ (eine „Verdopplung“ gegenüber dem Angebotspreis) und schlossen bei 20.300 ₩, ein Plus von 45 % – ein starker Debüt für Koreas Medizin-KI-Sektor.

Krankheitsmodifizierende Alzheimer-Medikamente verwandelten die Hirnbildgebung von einer diagnostischen Hilfe in einen wiederkehrenden Überwachungsablauf – eine Marktverschiebung, die kein etablierter Anbieter dominierte.

Die spezialisierte KI-Quantifizierung (Amyloid-PET, MRT-Atrophie, Behandlungsnebenwirkungen) ist gegenüber allgemeiner Radiologie-KI verteidigungsfähig, weil sie regulierte, in den Arbeitsablauf integrierte Software ist.

Der Privatanleger-Hype beim Börsengang (1922:1, 672,9 Mrd. ₩ Einlagen) zeigt, dass Anleger darauf wetten, die Therapiewelle werde koreanische Medizin-KI zu einem globalen Export machen.

Von der Diagnose über die Behandlung bis zu Stimulationsgeräten deckt die Produktlinie den gesamten Kreislauf der Demenzversorgung ab, sodass jede Therapiezulassung Käufer hinzufügt.

Eine Therapieverschiebung kann eine Softwarenachfrage schaffen, die sonst niemand bedient: Neurophet ritt auf der Alzheimer-Medikamentenüberwachung in einen Medizin-KI-Börsengang, den Privatanleger mit 672,9 Mrd. ₩ an Einlagen finanzierten.

Zum 25. Juli 2025 hatte Neurophet seinen ersten Handelstag mit einem Plus von 45 % bei 20.300 ₩ geschlossen. Die eingesammelten 28 Mrd. ₩ waren für die Weiterentwicklung seiner KI-Linie von der Alzheimer-Diagnose zur -Behandlung vorgesehen – AQUA AD-Überwachung, SCALE PET-Quantifizierung, TESLAB-Planung und der INK-Stimulator – sowie für die Expansion ins Ausland, als koreanische Krankenhäuser begannen, Anti-Amyloid-Medikamente zu verschreiben, die eine bildgebende Nachsorge erfordern. Die Wette des Unternehmens blieb, dass die globale Einführung krankheitsmodifizierender Demenztherapien die KI-Quantifizierung von Hirnbildern zu Standard-Kliniksoftware machen würde.