Foghornは最大16億ドルのLilly提携を終了し、第1相試験の弱いデータを受けて従業員の40%を削減した

マサチューセッツ州ウォータータウンに拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業で、がんにおけるクロマチン制御（BAF）機構を標的とする薬剤を開発している

Foghornは、SMARCA2を選択的に阻害すればSMARCA4欠損腫瘍を死滅させられる（合成致死）と賭け、それが最大16億ドルのLilly提携を支えるに足ると考えた。

2021年のLillyのLoxo Oncologyとの契約：現金3億ドルの前払い金に加え、1株20ドルで8,000万ドルの株式投資、見出し価値は最大16億ドル

2021年、Foghornは選択的BRM（SMARCA2）腫瘍プログラムについて、Eli Lillyの子会社Loxo Oncologyと共同開発・共同商業化契約を締結し、3億ドルの前払い金と1株20ドルで8,000万ドルの株式投資を受け、見出し価値は最大16億ドルであった。

提携の主導薬FHD-909（LY4050784）は、SMARCA4よりも選択的にSMARCA2のATPase活性を阻害するファースト・イン・クラスの経口低分子薬であった。第1相用量漸増試験では、CEOのAdrian Gottschalkによれば前臨床の目標を上回る曝露で良好な安全性プロファイルを示したが、前進に必要な有効性は得られなかった。

2026年10月1日、FoghornはLillyとの提携を延長せず、FHD-909および別のSMARCA2分解薬プログラムを進めず、従業員の約40%を削減すると発表した。2025年末時点の106人から約65人へ減らし、約230万ドルの費用を計上する。

標的にはきれいに結合したが、生物学が成果を出さなかった。FHD-909は選択的で安全であったが、合成致死は十分な患者利益にはつながらなかった。

契約の見出し価値の大半はその後の進展にかかっており、3億ドルの前払い金と8,000万ドルの株式投資は結果ではなく一つの機会を買ったにすぎない。

判断は契約締結から5年足らずの第1相用量漸増段階で下され、初期の読み取り1回で提携を終わらせるのに十分であった。

6億5,950万ドルの累積赤字に対して1億6,760万ドルの現金を有するFoghornは、ランウェイを2029年後半まで延ばすために従業員の40%を削減した。

製薬提携の見出し数字は保険ではなくオプション性である。薬は標的にきれいに結合しても有効性で失敗し得るし、パートナーの撤退はその検証も一緒に持ち去る。

2026年10月1日時点で、Foghornは完全保有のパイプラインに注力すると述べている。選択的EP300分解薬、選択的CBP分解薬、経口免疫・炎症プログラム、誘導近接プラットフォームに加え、Gene Traffic Control探索プラットフォームである。投資家は更新された現金見通し、第4四半期に人員削減が完了することの確認、これらのプログラムからの初期データを注視している。ランウェイがそれらに依存しているからである。