Revalia Bio recauda 14,5 millones de dólares apostando a que los órganos humanos reanimados superan a los ensayos con animales

Revalia realiza 'ensayos con datos humanos' —pruebas preclínicas de fármacos en órganos donados que se reaniman y se mantienen funcionales fuera del cuerpo— y vende los datos de seguridad y eficacia resultantes a empresas farmacéuticas

Los órganos humanos de donantes reanimados y perfundidos pueden sustituir a los modelos animales como estándar para las pruebas preclínicas de fármacos

5 millones de dólares en presemilla (notas SAFE) más 14,5 millones de dólares en semilla

Greg Tietjen, biofísico y profesor asistente de Yale que dirigía un laboratorio académico de ciencia de la perfusión, dejó su puesto en la vía de titularidad en 2023 para escindir Revalia de la universidad, apostando a que reanimar órganos de donantes con tecnología de perfusión patentada podría dar a los desarrolladores de fármacos datos humanos 'predictivos' que los modelos animales nunca podrían ofrecer.

Revalia dedicó su primer año a validar la demanda y los precios —un paquete de ensayo inicial más una suscripción recurrente— mientras la FDA y los NIH avanzaban hacia reducir la dependencia de las pruebas con animales para fármacos como los anticuerpos monoclonales. En su año más reciente ya tenía ingresos de varios millones de dólares y dos clientes farmacéuticos del top 10, lo que le permitió cerrar una ronda semilla de 14,5 millones de dólares codirigida por America's Frontier Fund y Sierra Ventures, con la participación del exvicepresidente de la Reserva Federal Roger Ferguson.

Tietjen contaba con una década de credibilidad académica en ciencia de la perfusión, lo que le daba acceso a órganos donados y la base técnica para presentar la propuesta a los compradores de I+D farmacéutica.

La política de la FDA y los NIH se alejaba activamente de las pruebas con animales obligatorias, convirtiendo un nicho de investigación en un mercado impulsado por la regulación.

Ingresos de varios millones de dólares y dos clientes farmacéuticos del top 10 antes de cerrar la ronda semilla dieron a los inversores prueba de que el modelo podía venderse, no solo una demostración de laboratorio.

Los cambios regulatorios crean ventanas para que un fundador técnico apueste su carrera en la vía de titularidad a convertir una técnica de investigación en un producto comercial de datos.

A la fecha de la ronda de septiembre de 2025, Revalia estaba lanzando la versión beta de su plataforma, realizando ensayos en enfermedad renal y oncología, y planeando expandirse a nuevas enfermedades y aplicaciones como las pruebas de dispositivos médicos y el apoyo a ensayos clínicos adaptativos.