Revalia Bio、1,450万ドルを調達——復活させたヒト臓器が動物実験に勝ると賭ける

Revaliaは「ヒトデータ試験」——提供された臓器を体外で復活させ機能を保った状態で行う前臨床薬剤試験——を実施し、得られた安全性・有効性データを製薬企業に販売している

灌流によって復活させたヒト提供臓器は、前臨床薬剤試験の標準として動物モデルに取って代わり得る

500万ドルのプレシード（SAFE証券）に加え、1,450万ドルのシード

生物物理学者でイェール大学助教として灌流科学の学術研究室を率いていたGreg Tietjenは、2023年にテニュアトラックの職を離れ、大学からRevaliaをスピンアウトさせた。独自の灌流技術で提供臓器を復活させれば、動物モデルでは決して得られない「予測性の高い」ヒトデータを創薬企業に提供できるという賭けだった。

Revaliaは最初の1年を需要と価格設定の検証に費やした——スターター試験パッケージと継続課金サブスクリプションである——一方で、FDAとNIHはモノクローナル抗体などの薬剤について動物実験への依存を減らす方向へ動いていた。直近の年度までに数百万ドル規模の売上と大手製薬企業トップ10のうち2社の顧客を獲得し、これによりAmerica's Frontier FundとSierra Venturesが共同主導し、元連邦準備制度理事会副議長のRoger Fergusonが参加する1,450万ドルのシードラウンドを完了できた。

Tietjenには10年にわたる学術的な灌流科学の実績があり、それが提供臓器へのアクセスと、製薬企業の研究開発購買担当者への提案を裏付ける技術的基盤を与えていた。

FDAとNIHの政策は義務的な動物実験から積極的に離れつつあり、研究上のニッチを規制主導の市場へと変えていた。

シードラウンド完了前に数百万ドル規模の売上と大手製薬企業トップ10のうち2社の顧客を獲得していたことが、単なる実験室のデモではなくモデルが販売可能である証拠を投資家に与えた。

規制の変化は、技術系の創業者が研究手法を商業的なデータ製品へと転換するためにテニュアトラックのキャリアを賭ける窓を生み出す。

2025年9月の資金調達時点で、Revaliaはプラットフォームのベータ版を立ち上げ、腎臓病と腫瘍学で試験を実施しており、新たな疾患や医療機器試験、適応型臨床試験支援といった応用分野への拡大を計画していた。