Revalia Bio sammelt 14,5 Mio. US-Dollar ein und setzt darauf, dass wiederbelebte menschliche Organe Tierversuche schlagen

Revalia führt „Human-Data-Trials“ durch – präklinische Arzneimitteltests an gespendeten Organen, die wiederbelebt und außerhalb des Körpers funktionsfähig gehalten werden – und verkauft die daraus gewonnenen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten an Pharmaunternehmen

Perfundierte, wiederbelebte menschliche Spenderorgane können Tiermodelle als Standard für präklinische Arzneimitteltests ersetzen

5 Mio. US-Dollar Pre-Seed (SAFE-Notes) plus 14,5 Mio. US-Dollar Seed

Greg Tietjen, Biophysiker und Assistenzprofessor an der Yale-Universität, der ein akademisches Labor für Perfusionswissenschaft leitete, verließ 2023 seine Tenure-Track-Stelle, um Revalia aus der Universität auszugründen – in der Überzeugung, dass die Wiederbelebung von Spenderorganen mit proprietärer Perfusionstechnologie Arzneimittelentwicklern „prädiktive“ menschliche Daten liefern könnte, die Tiermodelle niemals liefern könnten.

Revalia verbrachte sein erstes Jahr damit, Nachfrage und Preisgestaltung zu validieren – ein Einstiegspaket für Studien plus ein wiederkehrendes Abonnement –, während FDA und NIH darauf hinarbeiteten, die Abhängigkeit von Tierversuchen für Arzneimittel wie monoklonale Antikörper zu verringern. Bis zu seinem jüngsten Jahr erzielte das Unternehmen einen Umsatz in Millionenhöhe und hatte zwei Pharma-Kunden aus den Top 10, was ihm den Abschluss einer Seed-Runde über 14,5 Mio. US-Dollar ermöglichte, die gemeinsam von America's Frontier Fund und Sierra Ventures angeführt wurde, unter Beteiligung des ehemaligen Vizevorsitzenden der Federal Reserve, Roger Ferguson.

Tietjen verfügte über ein Jahrzehnt akademischer Glaubwürdigkeit in der Perfusionswissenschaft, was ihm Zugang zu Spenderorganen und die technische Grundlage verschaffte, um bei Einkäufern für Pharma-Forschung und -Entwicklung für sein Konzept zu werben.

Die Politik von FDA und NIH bewegte sich aktiv weg von verpflichtenden Tierversuchen und verwandelte eine Forschungsnische in einen regulatorisch getriebenen Markt.

Ein Umsatz in Millionenhöhe und zwei Pharma-Kunden aus den Top 10 vor Abschluss der Seed-Runde gaben Investoren den Beweis, dass das Modell verkäuflich war, und nicht nur eine Labordemonstration.

Regulatorische Verschiebungen schaffen Zeitfenster, in denen ein technischer Gründer eine Tenure-Track-Karriere darauf verwetten kann, eine Forschungstechnik in ein kommerzielles Datenprodukt zu verwandeln.

Zum Zeitpunkt der Finanzierungsrunde im September 2025 startete Revalia die Beta-Version seiner Plattform, führte Studien zu Nierenerkrankungen und Onkologie durch und plante die Ausweitung auf neue Krankheitsbilder und Anwendungen wie die Prüfung von Medizinprodukten und die Unterstützung adaptiver klinischer Studien.