레발리아 바이오, 되살린 인간 장기가 동물 실험을 능가한다는 믿음으로 1,450만 달러 조달

레발리아는 '인간 데이터 임상시험'을 운영한다. 즉 기증 장기를 되살려 체외에서 기능을 유지한 상태로 전임상 약물 시험을 수행하고, 그 결과로 얻은 안전성 및 유효성 데이터를 제약사에 판매한다.

관류 처리로 되살린 인간 기증 장기가 전임상 약물 시험의 표준으로서 동물 모델을 대체할 수 있다는 것이다.

프리시드 500만 달러(SAFE 노트)에 시드 1,450만 달러.

생물물리학자이자 예일대 조교수로 학계 관류 과학 연구실을 운영하던 그레그 티에첸은 2023년 정년 트랙 자리를 떠나 대학에서 레발리아를 분사했다. 독자적인 관류 기술로 기증 장기를 되살리면 동물 모델이 결코 제공할 수 없는 '예측 가능한' 인간 데이터를 약물 개발자에게 줄 수 있다는 데 베팅한 것이다.

레발리아는 첫해를 수요와 가격 책정 검증에 보냈다. 초기 시험 패키지에 정기 구독을 더한 모델이었다. 그 사이 FDA와 NIH는 단일클론항체 같은 약물에 대한 동물 실험 의존도를 줄이는 방향으로 움직였다. 가장 최근 연도에 이르러 레발리아는 수백만 달러 규모의 매출과 상위 10대 제약사 고객 두 곳을 확보했고, 이를 바탕으로 아메리카스 프런티어 펀드와 시에라 벤처스가 공동 주도하고 전 연방준비제도 부의장 로저 퍼거슨이 참여한 1,450만 달러 시드 라운드를 마감했다.

티에첸은 10년간 학계에서 관류 과학 분야의 신뢰를 쌓아 기증 장기에 접근할 수 있었고, 제약사 R&D 구매 담당자에게 제안을 할 수 있는 기술적 토대를 갖추고 있었다.

FDA와 NIH 정책이 의무적 동물 실험에서 적극적으로 벗어나는 방향으로 움직이면서, 연구의 틈새 분야가 규제가 이끄는 시장으로 바뀌고 있었다.

시드 라운드가 마감되기 전에 수백만 달러 규모의 매출과 상위 10대 제약사 고객 두 곳을 확보한 것은 실험실 시연에 그치지 않고 이 모델이 판매될 수 있음을 투자자에게 입증한 것이었다.

규제 변화는 기술 창업자가 연구 기법을 상업적 데이터 상품으로 전환하는 데 정년 트랙 경력을 걸 수 있는 기회의 창을 만든다.

2025년 9월 조달 시점에 레발리아는 플랫폼 베타를 출시하고 있었고, 신장 질환과 종양학 분야에서 시험을 진행하고 있었으며, 의료기기 시험과 적응형 임상시험 지원 같은 새로운 질환 및 응용 분야로 확장할 계획이었다.