Compass Pathways, 우울증을 위한 최초의 대규모 실로시빈 임상시험을 위해 8,000만 달러를 조달하다

Compass Pathways는 치료 저항성 우울증을 위한 실로시빈 치료법을 개발하는 런던 소재 정신건강 관리 기업으로, 이 화합물을 임상시험을 통해 제공되는 구조화된 심리적 지원과 결합한다.

환각버섯의 환각 성분인 실로시빈이 주변부 물질로 남지 않고 치료 저항성 우울증을 위한 규제된 제약 치료법이 될 수 있다는 것이다.

2020년 시리즈 B 8,000만 달러로, ATAI Life Sciences, McQuade Center for Strategic Research and Development(오츠카의 일부), Founders Fund, Able Partners, Camden Partners Nexus, Perceptive Advisors, Skyviews Life Science, Solus Capital이 참여했으며, 이는 2018년 10월의 2,500만 파운드(약 3,100만 달러) 시리즈 A에 이은 것이다.

런던에서 George Goldsmith가 설립한 Compass Pathways는 전통적인 임상시험 및 FDA 경로를 통해 치료 저항성 우울증을 위한 실로시빈 치료법을 개발하고자 했으며, 2018년 혁신 치료제 지정(Breakthrough Therapy designation)을 받고 그해 10월 2,500만 파운드의 시리즈 A 투자를 유치했다.

2020년 4월, Compass는 8,000만 달러 규모의 시리즈 B 투자를 마감했으며, 기존 투자자인 ATAI Life Sciences가 오츠카의 McQuade Center, Founders Fund, Able Partners, Camden Partners Nexus, Perceptive Advisors, Skyviews Life Science, Solus Capital 등 새로운 후원자들과 함께 재참여했다. 회사는 이 자금을 실로시빈 임상시험 프로그램(이미 9개국 20개 기관에서 진행 중)의 확장, 연구 지속, 전임상 파이프라인 진전, 디지털 기술 개발, 그리고 새로운 학술 및 임상 연구 파트너십 구축에 사용할 것이라고 밝혔다. CEO Goldsmith는 이번 조달을 COVID-19의 정신건강 피해와 직접 연결지었다.

2018년에 획득한 FDA 혁신 치료제 지위는 실로시빈 개발이 기관 투자자들에게 통상적인 신약 개발처럼 보이게 했다.

CEO Goldsmith 자신의 조달 설명에 따르면, COVID-19의 정신건강 피해는 2020년 4월 자금 제공자들에게 우울증 파이프라인을 긴급한 것으로 느끼게 했다.

제약 투자자(오츠카의 McQuade Center)가 ATAI Life Sciences와 함께 참여한 것은 이번 라운드가 환각제 문화에 대한 것이 아니라 생명과학에 대한 베팅임을 시사했다.

낙인찍힌 화합물도 여느 신약 후보와 동일한 체계 — 혁신 치료제 지위, 다기관 임상시험 — 를 통해 정당한 제약 베팅이 될 수 있다.