Aiolos Bio startet mit 245 Mio. US-Dollar, um bei einem Phase-2-fähigen Asthma-Antikörper mitzuhalten

Biotech-Unternehmen, das Antikörpertherapien für Asthma und andere Atemwegserkrankungen entwickelt.

Ein Phase-2-fähiger TSLP-Antikörper, der aus China eingelizenziert wurde, kann schnell genug durch Asthma-Studien getrieben und in Richtung COPD erweitert werden, um eine Wette von 245 Millionen US-Dollar am ersten Tag zu rechtfertigen.

245 Millionen US-Dollar Series A zum Start eingeworben, eine der größten Finanzierungen in einer Kohorte von 22 Asthma- und Atemwegs-Startups, die zusammen fast 1,8 Milliarden US-Dollar einwarben.

Das in San Francisco und London ansässige Unternehmen Aiolos Bio startete mit AIO-001, nachdem es von Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals die globalen Rechte zur Entwicklung und Vermarktung des TSLP-Antikörpers außerhalb Chinas gesichert hatte.

Die Series A finanziert klinische Phase-2-Studien von AIO-001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma, wobei potenzielle Anwendungen des Antikörpers bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und anderen Erkrankungen folgen sollen. Der Start reihte sich in eine stark finanzierte Kohorte ein: Upstream Bio hatte über 400 Millionen US-Dollar eingeworben und in derselben Woche positive Zwischendaten veröffentlicht; Areteia Therapeutics startete Mitte 2022 mit 350 Millionen US-Dollar — in einem Markt, in dem Asthma das US-Gesundheitssystem jährlich über 50 Milliarden US-Dollar kostet.

Die Einlizenzierung eines Phase-2-fähigen Moleküls eliminiert die riskantesten Jahre im Leben eines Biotech-Unternehmens — Entdeckung und Präklinik — noch vor dem ersten Tag.

Aus China stammende Wirkstoffe, die für globale Rechte auslizenziert werden, entwickelten sich zu einem wiederholbaren Beschaffungskanal für Biotech-Starts im Westen.

245 Millionen US-Dollar zum Start finanzieren Phase 2 vollständig, sodass der erste Schritt des Unternehmens eine Studie ist, nicht eine Finanzierungsrunde.

Das Timing stützt sich auf eine bewährte Kohorte — Areteias Start mit 350 Mio. US-Dollar und Upstreams über 400 Mio. US-Dollar — was zeigt, dass Investoren bereits für Atemwegs-Pipelines zahlen.

Wenn die Entdeckung zu lange dauert, kauft man das Molekül: Die Einlizenzierung eines phasefähigen Wirkstoffs verwandelt die ersten Jahre eines Startups von Forschungsrisiko in reine Umsetzung.

Stand Oktober 2023 bereitete Aiolos Phase-2-Studien von AIO-001 bei mittelschwerem bis schwerem Asthma vor, mit COPD und anderen Indikationen im Blick, unterstützt von Atlas Venture, Bain Capital Life Sciences, Forbion, Sofinnova und RA Capital.