Aiolos Bio, 2상 준비 완료 천식 항체 개발 경쟁에 2억 4,500만 달러로 출범

천식 및 기타 호흡기 질환을 위한 항체 치료제를 개발하는 바이오테크.

중국에서 도입한 2상 준비 완료 TSLP 항체를 천식 임상시험을 통해 빠르게 진행하고 COPD 쪽으로 확장해 첫날 2억 4,500만 달러 베팅을 정당화할 만큼 충분히 신속하게 경쟁할 수 있다.

출범 시 2억 4,500만 달러의 시리즈 A를 조달했으며, 이는 총 약 18억 달러를 조달한 22개 천식 및 호흡기 스타트업 집단에서 가장 큰 딜 중 하나다.

샌프란시스코와 런던에 기반을 둔 Aiolos Bio는 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals로부터 중국 외 지역에서 TSLP 항체를 개발 및 상업화할 글로벌 권리를 확보하고 AIO-001로 출범했다.

시리즈 A 자금은 중등도~중증 천식 환자를 대상으로 한 AIO-001의 2상 임상시험에 사용되며, 이후 만성 폐쇄성 폐질환 및 기타 적응증에 대한 항체의 잠재적 적용이 뒤따를 예정이다. 이번 출범은 자금이 집중된 집단에 합류한 것이다. Upstream Bio는 4억 달러 이상을 조달했고 같은 주에 긍정적인 중간 데이터를 발표했다. Areteia Therapeutics는 2022년 중반 3억 5,000만 달러로 출범했다. 이는 천식이 미국 의료 시스템에 연간 500억 달러 이상의 비용을 초래하는 시장을 배경으로 한다.

2상 준비 완료 분자를 도입하면 첫날 이전에 바이오테크 생애주기에서 가장 위험한 시기인 발견 및 전임상을 삭제할 수 있다.

글로벌 권리를 위해 아웃라이선스된 중국 발원 자산은 서구 바이오테크 출범을 위한 반복 가능한 소싱 채널이 되었다.

출범 시 2억 4,500만 달러는 2상을 전액 지원하므로 회사의 첫 행동은 펀드레이징이 아니라 임상시험이다.

타이밍은 입증된 집단에 기댄다. Areteia의 3억 5,000만 달러 출범과 Upstream의 4억 달러 이상은 투자자들이 이미 호흡기 파이프라인에 비용을 지불하고 있음을 보여준다.

발견에 시간이 너무 오래 걸릴 때는 분자를 사라. 2상 준비 완료 자산을 도입하면 스타트업의 첫 몇 년이 연구 위험에서 순수한 실행으로 바뀐다.

2023년 10월 기준 Aiolos는 Atlas Venture, Bain Capital Life Sciences, Forbion, Sofinnova 및 RA Capital의 지원을 받아 COPD 및 기타 적응증을 염두에 두고 중등도~중증 천식에서 AIO-001의 2상 임상시험을 준비하고 있었다.