Aiolos Bio、第2相試験準備完了の喘息抗体を巡る競争に2億4,500万ドルで始動

喘息およびその他の呼吸器疾患に対する抗体療法を開発するバイオテクノロジー企業。

中国から導入した第2相試験準備完了のTSLP抗体を、初日2億4,500万ドルの賭けを正当化できるほど迅速に喘息試験へと進め、COPDへ拡大できる。

始動時に2億4,500万ドルのシリーズAを調達。合計で約18億ドルを調達した22社の喘息・呼吸器スタートアップの集団の中で最大級の案件の一つ。

サンフランシスコおよびロンドンを拠点とするAiolos Bioは、江蘇恒瑞医薬から中国国外でTSLP抗体を開発・商業化する世界権利を確保し、AIO-001を携えて始動した。

シリーズAの資金は、中等症から重症の喘息患者を対象としたAIO-001の第2相臨床試験に充てられ、その後、慢性閉塞性肺疾患およびその他の疾患への抗体の応用の可能性が続く。この始動は多額の資金を集めた集団に加わった。Upstream Bioは4億ドル超を調達し、同じ週に良好な中間データを公表していた。Areteia Therapeuticsは2022年半ばに3億5,000万ドルで始動した。これは、喘息が米国の医療制度に年間500億ドル超の負担をかけている市場を背景としている。

第2相試験準備完了の分子を導入することで、バイオテクノロジー企業の人生で最もリスクの高い数年、すなわち創薬と前臨床が初日の前に消える。

中国発の資産を世界権利としてアウトライセンスすることが、欧米のバイオテクノロジー企業の始動にとって再現可能な調達チャネルとなった。

始動時の2億4,500万ドルは第2相試験を完全に賄うため、同社の最初の行動は資金調達ではなく試験となる。

このタイミングは実績ある集団に依拠している。Areteiaの3億5,000万ドルの始動とUpstreamの4億ドル超が、投資家が呼吸器パイプラインにすでに対価を支払っていることを示している。

創薬に時間がかかりすぎるなら、分子を買う。試験準備完了の資産を導入することで、スタートアップの最初の数年は研究リスクから純粋な実行へと変わる。

2023年10月時点で、Aiolosは中等症から重症の喘息を対象としたAIO-001の第2相試験を準備しており、COPDおよびその他の適応を視野に入れ、Atlas Venture、Bain Capital Life Sciences、Forbion、Sofinnova、RA Capitalが支援していた。