Aiolos Bio携2.45亿美元启动，竞逐一款处于2期就绪状态的哮喘抗体

开发用于哮喘及其他呼吸系统疾病的抗体疗法的生物技术公司。

从中国引进的一款处于2期就绪状态的TSLP抗体，能否足够快地推进哮喘试验并扩展至COPD，从而证明2.45亿美元的首日押注合理。

启动时完成2.45亿美元A轮融资，是22家哮喘与呼吸系统初创公司组成的队列中规模最大的交易之一，该队列合计融资近18亿美元。

总部位于旧金山和伦敦的Aiolos Bio以AIO-001启动，已从江苏恒瑞医药获得在中国以外开发和商业化该TSLP抗体的全球权益。

A轮资金用于AIO-001在中重度哮喘患者中的2期临床试验，该抗体后续可能应用于慢性阻塞性肺疾病及其他适应症。此次启动加入了一个资金高度充裕的队列：Upstream Bio已融资超过4亿美元，并在同一周公布了积极的期中数据；Areteia Therapeutics于2022年年中以3.5亿美元启动——而这一市场所在的美国医疗系统每年因哮喘支出超过500亿美元。

引进一款处于2期就绪状态的分子，等于在第一天之前就删除了生物技术公司生命周期中风险最高的年份——发现与临床前阶段。

源自中国、对外授权全球权益的资产，成为西方生物技术公司启动时可重复的采购渠道。

启动时的2.45亿美元足以直接资助2期，因此公司的第一步是开展试验，而非融资。

这一时机依托一个已被验证的队列——Areteia的3.5亿美元启动和Upstream的逾4亿美元——表明投资者已愿意为呼吸系统管线付费。

当发现阶段耗时过长时，就买下分子：引进一款处于就绪阶段的资产，可将初创公司最初几年从研究风险转变为纯粹的执行。

截至2023年10月，Aiolos正在准备AIO-001在中重度哮喘中的2期试验，并着眼于COPD及其他适应症，背后有Atlas Venture、Bain Capital Life Sciences、Forbion、Sofinnova和RA Capital支持。