Aiolos Bio 以 2.45 億美元啟動，競逐一款已可進入第二期試驗的氣喘抗體

開發用於氣喘及其他呼吸道疾病之抗體療法的生技公司。

一款從中國授權引進、已可進入第二期試驗的 TSLP 抗體，能否快速推進氣喘試驗並擴展至 COPD，以至於足以支撐啟動首日即投入 2.45 億美元的押注。

於啟動時募得 2.45 億美元 A 輪資金，是 22 家氣喘與呼吸道新創公司組成的群體中規模最大的交易之一；該群體合計募得近 18 億美元。

總部位於舊金山與倫敦的 Aiolos Bio 以 AIO-001 啟動，並已從江蘇恒瑞醫藥取得在中國以外開發與商業化該 TSLP 抗體的全球權利。

A 輪資金用於資助 AIO-001 在中度至重度氣喘患者中的第二期臨床試驗，該抗體後續可能應用於慢性阻塞性肺病及其他疾病。此次啟動加入了一個資金充裕的群體：Upstream Bio 已募得超過 4 億美元，並於同一週公布正面的期中數據；Areteia Therapeutics 於 2022 年中以 3.5 億美元啟動——而其所面對的市場中，氣喘每年造成美國醫療系統超過 500 億美元的支出。

授權引進一款已可進入第二期試驗的分子，等於在啟動首日之前就刪去了生技公司生命週期中最具風險的幾年——藥物發現與臨床前階段。

源自中國、對外授權全球權利的資產，成為西方生技公司啟動時可重複運用的來源管道。

啟動時的 2.45 億美元足以直接資助第二期試驗，因此公司的第一步是進行試驗，而非募資。

此時機依賴於一個已獲驗證的群體——Areteia 的 3.5 億美元啟動與 Upstream 的逾 4 億美元——顯示投資人已願意為呼吸道產品線付費。

當藥物發現耗時過久，就買下該分子：授權引進一款已可進入試驗的資產，能讓新創公司最初幾年的重心從研究風險轉為純粹的執行。

截至 2023 年 10 月，Aiolos 正準備在中度至重度氣喘中進行 AIO-001 的第二期試驗，並將 COPD 及其他適應症納入考量，背後有 Atlas Venture、Bain Capital Life Sciences、Forbion、Sofinnova 與 RA Capital 支持。