UCB 以最高 22 億美元收購成立兩年的 Candid，將 T 細胞接合抗體引入自體免疫疾病領域

Candid Therapeutics 開發用於自體免疫疾病的 T 細胞接合抗體；其主要藥物 cizutamig 標靶 CD3 與 BCMA。

為癌症開發的 B 細胞殺傷型 T 細胞接合抗體，在自體免疫疾病中也會有效，因此 UCB 選擇付費取得第一期臨床數據與團隊，而非繼續等待。

2024 年啟動融資 3.7 億美元，由 Two River Group 與 Vida Ventures 支持。

Candid 於 2024 年在聖地牙哥成立，啟動資金 3.7 億美元，由 Ken Song 博士領導；他先前帶領 RayzeBio 於 2023 年底以 41 億美元出售給 Bristol Myers Squibb。其主要藥物 cizutamig 是一種雙特異性抗體，將 T 細胞與漿細胞連結，最初是為多發性骨髓瘤開發。

截至 2026 年 5 月，cizutamig 已在骨髓瘤與自體免疫適應症中對超過 100 名患者進行評估，並正在十多種自體免疫疾病中進行第一期研究。2026 年 3 月，Candid 曾宣布與上市公司 Rallybio 進行反向合併以公開上市，The Next Web 稱 UCB 的收購要約似乎取代了該計畫。

2026 年 5 月 3 日，UCB 宣布將支付 20 億美元預付款，外加最高 2 億美元的里程碑付款，交易預計在第二季末或第三季初完成，尚待反壟斷審查通過。這是 UCB 數月內第二筆 T 細胞接合抗體押注，此前它才以最高 11 億美元的協議授權引進 Antengene 的 CD19/CD3 候選藥物 ATG-201。

T 細胞接合抗體在自體免疫疾病中的早期人體數據足夠強勁，使製藥公司幾乎把這種治療模式當作確定有效來定價。

免疫學是僅次於腫瘤學的最大製藥市場，因此成功的回報非常巨大。

Candid 的執行長曾帶領 RayzeBio 以 41 億美元出售，因此 UCB 同時也買下了一位經過驗證的經營者。

第二款以 BCMA 為基礎的接合抗體，為 UCB 的 CD19/CD3 授權增添了廣度。

在熱門治療模式中，買方會為早期數據與經過驗證的經營者付費；風險在於，競爭對手的高價可能在後期數據出爐前就定下市場行情。

截至 2026 年 5 月 4 日，UCB 已宣布該交易，並預計在第二季末或第三季初完成，尚待反壟斷審查通過，同時重申其 2026 年財測。The Next Web 表示，未來 18 個月的第二期臨床數據將顯示這個價格是及時還是昂貴。