禮來押注最高70億美元，認為Kelonia的體內基因療法勝過逐細胞製造的CAR-T

開發體內基因療法，在患者體內重新編程其自身的T細胞以攻擊癌症，省去傳統CAR-T所需的抽取與重新工程化步驟

禮來押注於在患者體內重新編程其T細胞、而非在體外抽取並重新工程化，這項做法價值最高達70億美元

2022年由Alta Partners、Horizons Ventures與Venrock領投的5000萬美元A輪融資

Kelonia Therapeutics於2022年結束隱匿模式公開亮相，帶著由Alta Partners、Horizons Ventures與Venrock領投的5000萬美元A輪融資，押注基因療法可在體內遞送，而非在實驗室體外工程化。

兩年後，Kelonia與日本安斯泰來製藥（Astellas Pharma）旗下子公司Xyphos Biosciences建立研究與授權合作，利用其體內基因置入系統開發免疫腫瘤治療藥物。其產品線推進至包含一款多發性骨髓瘤治療藥物，並取得令人鼓舞的臨床結果，這屬於製藥業者紛紛高價收購體內平台的一波浪潮：禮來在Kelonia交易前兩個月，已以最高24億美元收購Orna Therapeutics；艾伯維（AbbVie）於同年6月以21億美元收購Capstan Therapeutics；必治妥施貴寶（Bristol-Myers Squibb）則於同年10月以15億美元收購Orbital Therapeutics。

禮來同意以最高70億美元收購Kelonia——其中32.5億美元為預付款，另有最高37.5億美元與臨床、法規及商業目標掛鉤的里程碑付款——根據Crunchbase數據，這是過去十年來對創投支持民營生技公司規模最大的收購案。

禮來在前一年已收購另外兩個體內平台，艾伯維與必治妥施貴寶也做了同樣的事，因此在Kelonia的價格定下之前，市場已驗證了這個技術模態

現成可用的體內給藥承諾比抽取並重新工程化每位患者的細胞更簡化的製造流程，相較現有CAR-T具有實質的成本與速度優勢

一款多發性骨髓瘤治療藥物的早期臨床數據，讓禮來有具體結果可供承銷評估，而不只是平台承諾

一條能在四年內從隱匿模式走到70億美元退場的產品線，通常搭上了其他收購方早已在驗證的浪潮，而不只是靠自身數據。

截至2026-04-20，該交易為新近宣布、尚未完成。70億美元價格的大部分——其中37.5億美元——取決於Kelonia的療法在禮來掌控產品線後，能否持續通過臨床、法規及商業里程碑。