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档案库 · 生物与材料 · 产品决策 · 2024–2026

Verdiva Bio:前Aiolos团队为口服GLP-1融资4.11亿美元

Verdiva成立于2024年,获得了Sciwind口服GLP-1的全球权利,融资4.11亿美元,并于2026年完成2b期试验入组。

Verdiva Bio

它在赌什么押注每周一次的口服GLP-1将改写减肥药的依从性和可及性。已上线

做的是什么生意

Operating as a clinical-stage biopharmaceutical company for obesity and cardiometabolic diseases: the pipeline comes from China's Sciwind, covering next-generation oral/injectable weight-loss drugs and including a potential first-in-class once-weekly oral GLP-1.

启动资金$411M Series A (oversubscribed, co-led by Forbion and General Atlantic)

起因

Formed in 2024: the company obtained global development and commercialization rights outside Greater China and Korea from Sciwind Biosciences, with a pipeline including a phase-2-ready once-weekly oral GLP-1; officially launched on 2025-01-09 and simultaneously announced an oversubscribed $411M Series A co-led by Forbion and General Atlantic, with participation from RA Capital, OrbiMed, Logos Capital, Lilly Asia Ventures, and LYFE Capital. Founder Khurem Farooq previously served as CEO of Aiolos Bio (a year earlier the company was sold to GSK for about $1 billion), the core team is largely composed of former Aiolos colleagues, and the Chairman is Mark Pruzanski.

经过

In 2026, the randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2b EVOLVE-2 study of VRB-101 (oral formulation of ecnoglutide) completed enrollment: more than 200 subjects, 22 U.S. sites, 5 active arms plus a placebo arm, once-weekly oral administration for 20 weeks, with the primary endpoint being mean percent change in body weight from baseline; topline data are expected at the end of 2026, and if positive, phase 3 will start in 2027. The pipeline also includes VRB-103 (once-weekly oral amylin, which can be used in combination with VRB-101) and long-acting subcutaneous amylin.

结果

In progress: as of 2026-09-01, EVOLVE-2 has completed enrollment and is awaiting topline data; the company is still advancing the oral GLP-1 and amylin pipelines and has not disclosed new financing.

背景

Verdiva Bio成立于2024年,于2025年1月9日在伦敦和旧金山正式启动,作为一家专注于肥胖和心血管代谢疾病的临床阶段生物制药公司。启动当天,同时宣布了由Forbion和General Atlantic联合领投的超额认购的4.11亿美元A轮,RA Capital、OrbiMed、Logos Capital、Lilly Asia Ventures和LYFE Capital参投;BioPharma Dive称这是自2022年以来其追踪的顶级风险投资公司中第三大融资轮。

创始人Khurem Farooq曾任Aiolos Bio和Gyroscope Therapeutics的首席执行官:BioPharma Dive报道,一年前Aiolos刚以约10亿美元出售给GSK,这个前团队几乎全部重新开始;首席科学官、首席商务官和首席技术官都是Aiolos的同职位高管,董事长是Mark Pruzanski,曾任Versanis Bio的首席执行官和Intercept的创始人。

管线和赌注都围绕“口服+每周一次”:2024年,公司从中国的Sciwind Biosciences获得了大中华区和韩国以外的全球开发和商业化权利,包括一个处于2期就绪的潜在首创每周一次口服GLP-1(VRB-101,ecnoglutide口服制剂)、每周一次口服胰淀素(VRB-103)和长效皮下注射胰淀素。首席执行官声称,每周口服制剂有望“显著提高患者的可及性和可负担性”,直接挑战Wegovy/Zepbound的注射剂地位。

2026年,VRB-101的2b期EVOLVE-2研究完成入组:超过200名受试者,22个美国中心,5个活性治疗组加安慰剂,每周一次口服给药20周,顶线数据预计在2026年底公布,如果积极,3期将于2027年开始;VRB-103作为联合候选药物正在同步推进。公司仍处于临床阶段,未披露收入。

这件事要成立,得有什么

  • 团队已通过退出验证:一年前Farooq以约10亿美元将Aiolos Bio出售给GSK,同一团队再次创业,资本可信度高。
  • 押注剂型转折点:GLP-1疗效已被市场验证,但注射是最大使用障碍;口服+每周一次直接消除障碍。
  • 中国许可模式降低风险:从Sciwind获得2期就绪的分子,跳过早期开发风险,融资后直接进入临床开发。
  • 超额认购的4.11亿美元是资本背书:Forbion和General Atlantic联合领投,一轮融资充分覆盖临床推进预算,公司在启动时即处于临床阶段。

可借鉴之处

许可成熟分子并改善给药方式可以颠覆市场;先行者无需发明靶点。

后续进展

截至2026年9月1日:Verdiva Bio总部位于伦敦和旧金山,仍处于临床阶段。EVOLVE-2(VRB-101,口服ecnoglutide)2b期完成入组,超过200人,22个美国中心,顶线数据预计在2026年底公布,如果积极,3期将在2027年进行;VRB-103(每周一次口服胰淀素)作为联合候选药物正在开发中。自2025年1月完成超额认购的4.11亿美元A轮以来,未披露新的融资。

资料来源

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轮到你了

你刚读完一家。说说你在做什么,看看谁在赌同一件事。

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