Verdiva Bio：前Aiolos团队为口服GLP-1融资4.11亿美元

作为一家临床阶段的生物制药公司，专注于肥胖和心血管代谢疾病：管线来自中国的Sciwind，涵盖下一代口服/注射减肥药物，并包括一个潜在首创的每周一次口服GLP-1。

押注每周一次的口服GLP-1将改写减肥药的依从性和可及性。

4.11亿美元A轮（超额认购，由Forbion和General Atlantic联合领投）

2024年成立：公司从Sciwind Biosciences获得了大中华区和韩国以外的全球开发和商业化权利，管线包括一个处于2期就绪的每周一次口服GLP-1；于2025年1月9日正式启动，并同时宣布了由Forbion和General Atlantic联合领投的超额认购的4.11亿美元A轮，RA Capital、OrbiMed、Logos Capital、Lilly Asia Ventures和LYFE Capital参投。创始人Khurem Farooq曾在一年前将Aiolos Bio以约10亿美元出售给GSK，核心团队大部分来自前Aiolos同事，董事长是Mark Pruzanski。

2026年，VRB-101（ecnoglutide口服制剂）的随机、双盲、安慰剂对照2b期EVOLVE-2研究完成入组：超过200名受试者，22个美国中心，5个活性治疗组加安慰剂组，每周一次口服给药20周，主要终点是体重相对基线的平均百分比变化；顶线数据预计在2026年底公布，如果积极，3期将在2027年开始。管线还包括VRB-103（每周一次口服胰淀素，可与VRB-101联用）和长效皮下注射胰淀素。

进行中：截至2026-09-01，EVOLVE-2已完成入组，等待顶线数据；公司仍在推进口服GLP-1和胰淀素管线，未披露新的融资。

团队已通过退出验证：一年前Farooq以约10亿美元将Aiolos Bio出售给GSK，同一团队再次创业，资本可信度高。

押注剂型转折点：GLP-1疗效已被市场验证，但注射是最大使用障碍；口服+每周一次直接消除障碍。

中国许可模式降低风险：从Sciwind获得2期就绪的分子，跳过早期开发风险，融资后直接进入临床开发。

超额认购的4.11亿美元是资本背书：Forbion和General Atlantic联合领投，一轮融资充分覆盖临床推进预算，公司在启动时即处于临床阶段。

许可成熟分子并改善给药方式可以颠覆市场；先行者无需发明靶点。

截至2026年9月1日：Verdiva Bio总部位于伦敦和旧金山，仍处于临床阶段。EVOLVE-2（VRB-101，口服ecnoglutide）2b期完成入组，超过200人，22个美国中心，顶线数据预计在2026年底公布，如果积极，3期将在2027年进行；VRB-103（每周一次口服胰淀素）作为联合候选药物正在开发中。自2025年1月完成超额认购的4.11亿美元A轮以来，未披露新的融资。