Bioactivx setzt auf einen synthetischen Hautersatz, der die Wundversorgung aus sterilen Krankenhäusern herausführen könnte

Bioactivx, eine Ausgründung aus A*STAR und SingHealth mit Sitz in Singapur, stellt Bioactiv Matrix her – einen vollständig synthetischen, bio-inspirierten Hautersatz, der die Geweberegeneration beschleunigen und Entzündungen reduzieren soll, ohne tierische Materialien. Anders als herkömmliche Behandlungen auf Basis von tierischem Kollagen oder Hauttransplantaten benötigt er keine Kühlkettenlagerung und kann außerhalb steriler Operationssäle angewendet werden, mit einer Pipeline, die sich auf chronische Wunden, diabetische Ulzera und entzündliche Hauterkrankungen erstreckt.

Synthetische, tierfreie Hautersätze, die weder Kühlkette noch sterilen Operationssaal benötigen, können die Wundversorgung in Kliniken und Feldeinsatzumgebungen bringen, die Transplantate nie erreicht haben.

1,43 Mio. US-Dollar Seed (November 2025) und 3 Mio. US-Dollar Pre-Series A (August 2026)

Bioactivx ist eine Ausgründung aus dem Institute of Materials Research and Engineering von A*STAR und der SingHealth-Gesundheitsgruppe, aufgebaut über die Venture-Building-Programme von A*STAR. Mitgründerin Peili Teo, leitende Wissenschaftlerin am IMRE, hatte 2023 mit A*STAR und Mitarbeitenden des KK Women's and Children's Hospital peer-reviewte Arbeiten zu einem 3D-gedruckten synthetischen dermalen Gerüst für Brandwunden veröffentlicht – Forschung, die dem Unternehmen vorausgeht. Sie tat sich mit Yew Lok Woo, einem beratenden orthopädischen und Unfallchirurgen am Singapore General Hospital, als klinischem Leiter und Mickey Cheong als Chief Operating Officer zusammen, um die Materialwissenschaft in ein kommerzielles Produkt zu überführen.

Bioactivx sammelte im November 2025 eine Seed-Finanzierung von 1,43 Mio. US-Dollar unter der Führung von Cocoon Capital ein, dann im August 2026 eine Pre-Series A von 3 Mio. US-Dollar, gemeinsam geführt von Cocoon und Martin Krupps ContInvest, um die Fertigung in Singapur auszubauen, regulatorische und kommerzielle Teams aufzubauen und Post-Market-Studien zu unterstützen. Das Unternehmen gibt an, dass Bioactiv Matrix in präklinischen Arbeiten einen vollständigen Wundverschluss innerhalb von sieben Tagen und bis Tag 15 keine Entzündung zeigte, wobei frühe Humanstudien schneller als die Standardversorgung heilten – Zahlen, die das Unternehmen selbst berichtet und nicht aus einer veröffentlichten klinischen Studie stammen. Es reichte ein vollständiges Datenpaket bei der Health Sciences Authority Singapurs ein und strebt einen Marktstart in Singapur im Q4 2026 an, mit einem geplanten FDA-Antrag für 2026 und einer EU-Medizinprodukt-Einreichung im Jahr 2027.

Bioactiv Matrix beseitigt zwei Einschränkungen bestehender Hautersätze – tierische Materialien und Kühlkettenlogistik –, die die fortgeschrittene Wundversorgung in gut ausgestatteten Krankenhäusern halten.

Die Gründer vereinen die Materialwissenschaft (eine leitende Wissenschaftlerin von A*STAR), die klinische Praxis (ein Chirurg des Singapore General Hospital) und das operative Geschäft in einem Team.

Die Forschungskredibilität geht dem Unternehmen voraus: Die peer-reviewte dermale Gerüstarbeit von Mitgründerin Peili Teo aus dem Jahr 2023 mit A*STAR und dem KK Hospital verankert die Wissenschaft.

Der singapurische Regulierungsweg ist ein kontrollierter erster Markt vor FDA- und EU-Einreichungen und gibt dem Start-up einen stufenweisen Weg zu einem globalen Produkt.

Bei einem regulierten Medizinprodukt ist der Hebel nicht allein das Molekül: Beseitigt man Infrastruktureinschränkungen wie Kühlkette und sterile Operationssäle, verändert sich die Form des adressierbaren Marktes.

Stand 26.08.2026 hat Bioactivx über Seed- und Pre-Series-A-Runden hinweg 4,9 Mio. US-Dollar eingesammelt, wobei die jüngste Finanzierung von 3 Mio. US-Dollar die Fertigung in Singapur, regulatorische und kommerzielle Einstellungen sowie Post-Market-Studien finanziert. Bioactiv Matrix wartet nach einer vollständigen Datenpaket-Einreichung auf eine Entscheidung der Health Sciences Authority, mit einem geplanten Marktstart in Singapur im Q4 2026 und FDA- und EU-Einreichungen, die für 2026–27 angestrebt werden. Es steht im Wettbewerb mit PolyNovos FDA-zugelassenem NovoSorb BTM, und seine Wirksamkeitsaussagen bleiben unternehmenseigene Angaben, bis veröffentlichte klinische Belege vorliegen.