Bioactivx, una escisión singapurense de A*STAR y SingHealth, fabrica Bioactiv Matrix, un sustituto de piel totalmente sintético e inspirado en la biología, diseñado para acelerar la regeneración tisular y reducir la inflamación sin materiales de origen animal. A diferencia de los tratamientos convencionales basados en colágeno animal o injertos de piel, no necesita almacenamiento en cadena de frío y puede aplicarse fuera de quirófanos estériles, con una cartera que se extiende a heridas crónicas, úlceras diabéticas y afecciones inflamatorias de la piel.
Los sustitutos de piel sintéticos y libres de componentes animales que no requieren cadena de frío ni quirófano estéril pueden llevar el cuidado de heridas a clínicas y entornos de campo a los que los injertos nunca llegaron.
1,43 millones de dólares en ronda semilla (noviembre de 2025) y 3 millones de dólares en pre-Serie A (agosto de 2026)
Bioactivx es una escisión del Instituto de Investigación e Ingeniería de Materiales de A*STAR y del grupo sanitario SingHealth, construida a través de los programas de creación de empresas de A*STAR. La cofundadora Peili Teo, científica principal en IMRE, había publicado en 2023 trabajo revisado por pares con colaboradores de A*STAR y del Hospital de Mujeres y Niños KK sobre un andamio dérmico sintético impreso en 3D para quemaduras, una investigación anterior a la empresa. Se asoció con Yew Lok Woo, cirujano ortopédico y de traumatología consultor en el Hospital General de Singapur, como responsable clínico, y con Mickey Cheong como director de operaciones, para convertir la ciencia de materiales en un producto comercial.
Bioactivx recaudó 1,43 millones de dólares en una ronda semilla en noviembre de 2025 liderada por Cocoon Capital, y después 3 millones de dólares en una pre-Serie A en agosto de 2026 coliderada por Cocoon y ContInvest, de Martin Krupp, para ampliar la fabricación en Singapur, formar equipos regulatorios y comerciales y apoyar ensayos poscomercialización. La empresa afirma que Bioactiv Matrix logró el cierre completo de la herida en siete días y ausencia de inflamación en el día 15 en trabajo preclínico, y que los primeros ensayos en humanos se recuperaron más rápido que con el cuidado estándar; son cifras reportadas por la propia empresa y no proceden de un ensayo clínico publicado. Presentó un paquete de datos completo a la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur y aspira a lanzarse en Singapur en el cuarto trimestre de 2026, con una solicitud a la FDA prevista para 2026 y una presentación de dispositivo médico en la UE en 2027.
Bioactiv Matrix elimina dos limitaciones de los sustitutos de piel existentes —los materiales de origen animal y la logística de cadena de frío— que mantienen el cuidado avanzado de heridas dentro de hospitales bien equipados.
Los fundadores combinan en un solo equipo la ciencia de materiales (un científico principal de A*STAR), la práctica clínica (un cirujano del Hospital General de Singapur) y las operaciones.
La credibilidad investigadora precede a la empresa: el trabajo revisado por pares de 2023 de la cofundadora Peili Teo sobre andamios dérmicos con A*STAR y el Hospital KK ancla la ciencia.
La vía regulatoria de Singapur es un primer mercado controlado antes de las presentaciones ante la FDA y la UE, lo que da a la startup una ruta por etapas hacia un producto global.
Para un producto médico regulado, la cuña no es solo la molécula: eliminar restricciones de infraestructura como la cadena de frío y los quirófanos estériles cambia la forma del mercado direccionable.
A fecha de 2026-08-26, Bioactivx ha recaudado 4,9 millones de dólares entre las rondas semilla y pre-Serie A, y la última financiación de 3 millones de dólares financia la fabricación en Singapur, la contratación regulatoria y comercial, y los ensayos poscomercialización. Bioactiv Matrix espera una decisión de la Autoridad de Ciencias de la Salud tras la presentación de un paquete de datos completo, con un lanzamiento previsto en Singapur para el cuarto trimestre de 2026 y presentaciones ante la FDA y la UE previstas para 2026-27. Se enfrenta al NovoSorb BTM de PolyNovo, aprobado por la FDA, y sus afirmaciones de eficacia siguen siendo reportadas por la empresa a la espera de evidencia clínica publicada.
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Las fuentes
- Singapore's Bioactivx raises $3M for synthetic skin-substitute wound-care technology TNGlobal · technode.global ·
- Bioactivx Raises $3 Mn as Synthetic Wound-Care Product Awaits Singapore Approval Entrepreneur Asia Pacific · apac.entrepreneur.com ·