Bioactivx aposta em substituto de pele sintético para tirar o cuidado de feridas dos hospitais estéreis

A Bioactivx, uma spin-out de Singapura da A*STAR e da SingHealth, fabrica o Bioactiv Matrix — um substituto de pele totalmente sintético e bioinspirado, projetado para acelerar a regeneração tecidual e reduzir a inflamação sem materiais de origem animal. Diferentemente dos tratamentos convencionais à base de colágeno animal ou enxertos de pele, ele não precisa de armazenamento em cadeia de frio e pode ser aplicado fora de centros cirúrgicos estéreis, com um pipeline que se estende a feridas crônicas, úlceras diabéticas e condições inflamatórias da pele.

Substitutos de pele sintéticos e sem componentes de origem animal que dispensam cadeia de frio ou centro cirúrgico estéril podem levar o cuidado de feridas a clínicas e ambientes de campo onde os enxertos nunca chegaram.

US$ 1,43 milhão em rodada seed (novembro de 2025) e US$ 3 milhões em pré-Série A (agosto de 2026)

A Bioactivx é uma spin-out do Institute of Materials Research and Engineering da A*STAR e do grupo de saúde SingHealth, construída por meio dos programas de venture building da A*STAR. A cofundadora Peili Teo, cientista principal do IMRE, havia publicado em 2023 trabalho revisado por pares com colaboradores da A*STAR e do KK Women's and Children's Hospital sobre um arcabouço dérmico sintético impresso em 3D para feridas por queimadura — pesquisa anterior à empresa. Ela se uniu a Yew Lok Woo, cirurgião ortopédico e de trauma consultor do Singapore General Hospital, como líder clínico, e a Mickey Cheong como diretor de operações, para transformar a ciência dos materiais em um produto comercial.

A Bioactivx levantou US$ 1,43 milhão em rodada seed em novembro de 2025, liderada pela Cocoon Capital, e depois US$ 3 milhões em pré-Série A em agosto de 2026, coliderada pela Cocoon e pela ContInvest, de Martin Krupp, para ampliar a fabricação em Singapura, montar equipes regulatória e comercial e apoiar ensaios pós-comercialização. A empresa afirma que o Bioactiv Matrix apresentou fechamento completo da ferida em sete dias e nenhuma inflamação até o 15º dia em trabalho pré-clínico, com primeiros ensaios em humanos apresentando recuperação mais rápida do que o cuidado padrão — números relatados pela própria empresa, e não provenientes de um ensaio clínico publicado. Ela submeteu um pacote completo de dados à Health Sciences Authority de Singapura e pretende lançar em Singapura no quarto trimestre de 2026, com pedido à FDA planejado para 2026 e submissão de dispositivo médico à UE em 2027.

O Bioactiv Matrix elimina duas restrições dos substitutos de pele existentes — materiais de origem animal e logística de cadeia de frio — que mantêm o cuidado avançado de feridas dentro de hospitais bem equipados.

Os fundadores combinam a ciência dos materiais (um cientista principal da A*STAR), a prática clínica (um cirurgião do Singapore General Hospital) e operações em uma única equipe.

A credibilidade da pesquisa antecede a empresa: o trabalho revisado por pares de 2023 da cofundadora Peili Teo sobre arcabouço dérmico com a A*STAR e o KK Hospital ancora a ciência.

O caminho regulatório em Singapura é um primeiro mercado controlado antes dos pedidos à FDA e à UE, dando à startup uma rota escalonada para um produto global.

Para um produto médico regulamentado, a cunha não é apenas a molécula: elimine restrições de infraestrutura como cadeia de frio e salas cirúrgicas estéreis e o mercado endereçável muda de forma.

Em 26/08/2026, a Bioactivx havia levantado US$ 4,9 milhões somando as rodadas seed e pré-Série A, com o financiamento mais recente de US$ 3 milhões custeando fabricação em Singapura, contratações regulatória e comercial e ensaios pós-comercialização. O Bioactiv Matrix aguarda decisão da Health Sciences Authority após a submissão de um pacote completo de dados, com lançamento planejado em Singapura no quarto trimestre de 2026 e pedidos à FDA e à UE previstos para 2026-27. Ele enfrenta o NovoSorb BTM, da PolyNovo, aprovado pela FDA, e suas alegações de eficácia permanecem relatadas pela empresa, pendentes de evidência clínica publicada.