Emalex recaudó 250 millones de dólares para un ensayo de fase 3 de un fármaco para el síndrome de Tourette mientras se agotaba la financiación en etapas avanzadas

Emalex Biosciences desarrolla tratamientos farmacológicos para el sistema nervioso central, con su programa principal dirigido al síndrome de Tourette y un segundo dirigido a la enfermedad de Willis-Ekbom (síndrome de piernas inquietas).

Que los datos positivos de fase 2 de su fármaco para el Tourette permitirían a Emalex recaudar capital en etapas avanzadas incluso cuando los inversores se retiraban de la biotecnología en etapas avanzadas.

Recaudó 35 millones de dólares en financiación Serie C el año anterior, según datos de Crunchbase, antes de esta Serie D de 250 millones de dólares.

Fundada en 2018 por la incubadora de ciencias de la vida Paragon Biosciences para desarrollar tratamientos para el sistema nervioso central, Emalex se centró en el síndrome de Tourette, un trastorno que provoca movimientos musculares y sonidos repetitivos, y en la enfermedad de Willis-Ekbom.

Tras publicar los resultados de fase 2 que mostraban que su candidato a fármaco reducía los tics motores y audibles mejor que el placebo, Emalex cerró una Serie D de 250 millones de dólares liderada por Bain Capital, con la participación también de Paragon Biosciences, Valor Equity Partners y Fidelity Management and Research. La financiación se destinó a un ensayo de fase 3 que se esperaba que inscribiera a 220 pacientes en 90 centros, uno de los mayores ensayos clínicos del sector y el último tramo antes de que el fármaco pudiera comercializarse.

Los datos positivos de fase 2, publicados antes de la recaudación, dieron a los inversores pruebas clínicas concretas en lugar de un discurso basado en el momento del mercado.

La brecha de financiación en etapas avanzadas (80 % frente a etapas tempranas) hizo que las grandes rondas de etapas avanzadas fueran poco frecuentes en 2022, por lo que el liderazgo de Bain Capital señaló una convicción inusual específicamente en Emalex.

La escala del ensayo de fase 3 —220 pacientes en 90 centros— coincidió con el tamaño de la recaudación para un hito regulatorio definido y casi final, en lugar de una pista de financiación indefinida.

En una sequía de financiación que golpea con más fuerza a las empresas en etapas avanzadas, la prueba clínica de concepto —no el momento del mercado— es lo que sigue permitiendo cerrar una gran ronda.

A fecha de 2022-11-03, Emalex había cerrado su Serie D de 250 millones de dólares y dirigía los fondos hacia un ensayo clínico de fase 3 para su candidato a fármaco contra el síndrome de Tourette, que se esperaba que inscribiera a 220 pacientes en 90 centros como paso final antes de una posible comercialización.