A Emalex Biosciences desenvolve tratamentos medicamentosos para o sistema nervoso central, com seu principal programa voltado para a síndrome de Tourette e um segundo voltado para a doença de Willis-Ekbom (síndrome das pernas inquietas).

Que dados positivos de fase 2 para seu medicamento para Tourette permitiriam à Emalex levantar capital de estágio avançado mesmo com os investidores recuando da biotecnologia de estágio avançado.

Levantou US$ 35 milhões em financiamento Série C no ano anterior, segundo dados da Crunchbase, antes desta Série D de US$ 250 milhões.

Fundada em 2018 pela incubadora de ciências da vida Paragon Biosciences para desenvolver tratamentos para o sistema nervoso central, a Emalex concentrou-se na síndrome de Tourette, um transtorno que causa movimentos musculares e sons repetitivos, e na doença de Willis-Ekbom.

Após publicar resultados de fase 2 mostrando que seu candidato a medicamento reduziu tiques motores e audíveis melhor que o placebo, a Emalex fechou uma Série D de US$ 250 milhões liderada pela Bain Capital, com participação também da Paragon Biosciences, da Valor Equity Partners e da Fidelity Management and Research. O financiamento foi destinado a um estudo de fase 3 com previsão de recrutar 220 pacientes em 90 locais — um dos maiores estudos clínicos da área e o último trecho antes que o medicamento possa ser comercializado.

Dados positivos de fase 2, publicados antes da captação, deram aos investidores evidência clínica concreta em vez de um discurso baseado em timing de mercado.

A lacuna de financiamento de estágio avançado (80% versus estágio inicial) tornou grandes rodadas de estágio avançado raras em 2022, de modo que a liderança da Bain Capital sinalizou uma convicção incomum especificamente na Emalex.

A escala do estudo de fase 3 — 220 pacientes em 90 locais — correspondeu ao tamanho da captação para um marco regulatório definido e quase final, em vez de um fôlego financeiro sem prazo definido.

Em uma escassez de financiamento que atinge mais duramente as empresas de estágio avançado, a prova clínica de conceito — e não o timing de mercado — é o que ainda permite fechar uma grande rodada.

Em 2022-11-03, a Emalex havia fechado sua Série D de US$ 250 milhões e estava direcionando os recursos para um estudo clínico de fase 3 de seu candidato a medicamento para a síndrome de Tourette, com previsão de recrutar 220 pacientes em 90 locais como etapa final antes de uma possível comercialização.

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As fontes

  1. Emalex Raises $250M For Tourette Syndrome Treatment Crunchbase News · news.crunchbase.com ·