Emalex 在後期資金枯竭之際，為一項第三期妥瑞氏症藥物試驗募得 2.5 億美元

Emalex Biosciences 開發中樞神經系統藥物治療，其主要開發計畫針對妥瑞氏症，第二項計畫則針對威利斯-埃克邦氏病（不寧腿症候群）。

押注其妥瑞氏症藥物的正面第二期數據，能讓 Emalex 在投資人紛紛撤離後期生技公司之際，仍募得後期資金。

根據 Crunchbase 資料，在此次 2.5 億美元 D 輪募資之前，該公司已於前一年募得 3,500 萬美元的 C 輪資金。

Emalex 由生命科學育成機構 Paragon Biosciences 於 2018 年創立，旨在開發中樞神經系統治療，並將重心放在妥瑞氏症——一種會導致重複性肌肉動作與聲音的疾病——以及威利斯-埃克邦氏病。

在公布第二期結果、顯示其候選藥物在減少運動性與發聲性抽動方面優於安慰劑後，Emalex 完成了由 Bain Capital 領投的 2.5 億美元 D 輪募資，Paragon Biosciences、Valor Equity Partners 與 Fidelity Management and Research 亦參與其中。這筆資金指定用於一項第三期試驗，預計在 90 個地點招募 220 名患者——這是該領域規模最大的臨床試驗之一，也是藥物得以商業化之前的最後一段路程。

在募資前公布的正面第二期數據，為投資人提供了具體的臨床證據，而非基於市場時機的推銷說詞。

後期資金缺口（80%，相較於早期）使大型後期募資在 2022 年十分罕見，因此 Bain Capital 的領投顯示出對 Emalex 特別不尋常的信心。

第三期試驗的規模——90 個地點、220 名患者——與此次募資金額相稱，對應的是一個明確、接近最終階段的法規里程碑，而非開放式的營運資金。

在對後期公司打擊最重的資金乾旱期，臨床概念驗證——而非市場時機——才是仍能促成大型募資完成的關鍵。

截至 2022-11-03，Emalex 已完成其 2.5 億美元 D 輪募資，並將資金投入其妥瑞氏症候選藥物的第三期臨床試驗，該試驗預計在 90 個地點招募 220 名患者，作為潛在商業化之前的最後一步。