Aerska parie que des « navettes cérébrales » peuvent acheminer des médicaments ARN jusqu'au cerveau ; 70 M$ levés

Aerska est une biotech basée à Dublin et à Londres qui développe des médicaments à base d'interférence ARN (ARNi) pour les maladies cérébrales, en utilisant des conjugués anticorps-oligonucléotides dotés de « navettes cérébrales » qui traversent la barrière hémato-encéphalique, ciblant initialement l'alzheimer et la maladie de Parkinson d'origine génétique.

L'ARNi fonctionne dans le foie mais ne peut pas traverser la barrière hémato-encéphalique — Aerska l'associe donc à des « navettes cérébrales » anticorps-oligonucléotides pour permettre l'extinction génique dans le système nerveux central.

21 M$ en amorçage (octobre 2025, co-dirigé par Age1, Backed VC, Speedinvest) ; 39 M$ en série A (février 2026) ; 70 M$ au total d'ici mai 2026

Aerska a été lancée en octobre 2025, fondée par des vétérans de l'ARN Jack O'Meara (ancien PDG d'Ochre Biotech) et Stuart Milstein, qui a contribué à diriger le programme d'administration cérébrale d'Alnylam, ainsi que par le directeur de la recherche Mike Perkinton, ancien responsable de la découverte pour AstraZeneca Neuroscience. Le nom provient d'un proverbe gaélique sur la force collective.

Le tour de lancement a levé 21 M$, co-dirigé par Age1, Backed VC et Speedinvest, avec la participation de Blueyard, Lingotto, Norrsken VC, Kerna, PsyMed, Saras et Ada Ventures. En février 2026, Aerska a clôturé une série A de 39 M$ co-dirigée par le LSP Dementia Fund d'EQT Life Sciences et age1, portant le financement total à 60 M$ ; en mai 2026, GHIC a ajouté 10 M$, portant le total à 70 M$, le tout destiné à faire progresser la plateforme vers la clinique.

Toujours en construction vers la clinique : 70 M$ levés et la plateforme de conjugués anticorps-oligo qui progresse vers le développement clinique ; aucun candidat-médicament en essai ni de revenus à ce jour.

La barrière hémato-encéphalique est un goulot d'étranglement structurel documenté : l'ARNi a réussi dans le foie mais les médicaments génétiques ne parviennent toujours pas au cerveau, si bien que résoudre l'administration débloque toute la catégorie du système nerveux central.

Le pedigree des fondateurs correspondait au problème : O'Meara, Milstein et Perkinton venaient d'Ochre, d'Alnylam et d'AstraZeneca, apportant exactement l'expérience en ARN et en neurosciences dont la plateforme a besoin.

Une plateforme plutôt qu'un médicament unique : l'administration par navettes cérébrales s'applique à travers les maladies neurologiques, ce qui explique que les capitaux soient venus d'un fonds axé sur la démence et d'un investisseur en santé mondiale.

Réduction du risque par le précédent : des accords de big pharma portant sur des technologies de franchissement de la barrière — GSK, Biogen, et l'achat d'Aliada par AbbVie pour 1,4 Md$ — ont validé le domaine avant le lancement d'Aerska.

Attaquer le goulot d'étranglement de l'administration, pas la maladie : celui qui résout le problème structurel consistant à faire entrer les médicaments génétiques dans le cerveau possède toutes les thérapies construites par-dessus.

En septembre 2026, Aerska est en phase préclinique et construit sa progression vers la clinique : 70 M$ levés, siège à Dublin avec la recherche à Londres, et une série A qui finance sa plateforme de conjugués anticorps-oligo et ses travaux d'administration par navettes cérébrales, y compris des travaux de plateforme financés par GHIC sur la sélectivité de la charge utile. La société n'a pas divulgué de calendrier clinique, de revenus ni de candidat principal au-delà du ciblage de l'alzheimer et de la maladie de Parkinson d'origine génétique.