Aerska 押注「大腦穿梭」可將 RNA 藥物送達大腦；已募得 7,000 萬美元

Aerska 是一家位於都柏林／倫敦的生技公司，開發用於腦部疾病的 RNA 干擾（RNAi）藥物，採用抗體—寡核苷酸結合物，搭配可跨越血腦屏障的「大腦穿梭」技術，初期鎖定由基因驅動的阿茲海默症與帕金森氏症。

RNAi 在肝臟中有效，但無法跨越血腦屏障——因此 Aerska 將其與抗體—寡核苷酸「大腦穿梭」技術配對，以實現中樞神經系統中的基因沉默。

2,100 萬美元種子輪（2025 年 10 月，由 Age1、Backed VC、Speedinvest 共同領投）；3,900 萬美元 A 輪（2026 年 2 月）；截至 2026 年 5 月共 7,000 萬美元

Aerska 於 2025 年 10 月成立，創辦人為 RNA 領域資深人士 Jack O'Meara（Ochre Biotech 前執行長）與 Stuart Milstein（曾協助領導 Alnylam 的腦部遞送計畫），以及研究主管 Mike Perkinton（前 AstraZeneca Neuroscience 發現部門主管）。公司名稱取自一句關於團結力量的蓋爾語諺語。

成立輪募得 2,100 萬美元，由 Age1、Backed VC 與 Speedinvest 共同領投，Blueyard、Lingotto、Norrsken VC、Kerna、PsyMed、Saras 與 Ada Ventures 參與。2026 年 2 月，Aerska 完成 3,900 萬美元 A 輪，由 EQT Life Sciences 的 LSP Dementia Fund 與 age1 共同領投，使總募資額達到 6,000 萬美元；2026 年 5 月，GHIC 追加 1,000 萬美元，使總額達到 7,000 萬美元，全數用於推動該平台邁向臨床。

仍在朝臨床階段推進：已募得 7,000 萬美元，抗體—寡核苷酸結合物平台正朝臨床開發邁進；目前尚無藥物候選進入試驗，也尚無營收。

血腦屏障是有文獻記載的結構性瓶頸：RNAi 已在肝臟取得成功，但基因藥物仍無法到達大腦，因此解決遞送問題即可解鎖整個中樞神經系統類別。

創辦人資歷與問題相符：O'Meara、Milstein 與 Perkinton 分別來自 Ochre、Alnylam 與 AstraZeneca，正好具備該平台所需的 RNA 與神經科學經驗。

是平台而非單一藥物：大腦穿梭遞送可應用於多種神經疾病，這也是資金來自失智症導向基金與全球健康投資者的原因。

以先例降低風險：大型製藥公司針對跨屏障技術的交易——GSK、Biogen，以及 AbbVie 以 14 億美元收購 Aliada——在 Aerska 成立之前已驗證了這個領域。

攻擊遞送瓶頸，而非疾病本身：誰能解決將基因藥物送入大腦的結構性問題，誰就掌握建立於其上的每一種療法。

截至 2026 年 9 月，Aerska 處於臨床前階段，正朝臨床推進：已募得 7,000 萬美元，總部位於都柏林，研究據點在倫敦，A 輪資金用於其抗體—寡核苷酸結合物平台與大腦穿梭遞送工作，包括由 GHIC 資助、關於酬載選擇性的平台工作。除鎖定由基因驅動的阿茲海默症與帕金森氏症外，該公司尚未揭露臨床時程、營收或領先候選藥物。