Aerska aposta que 'lançadeiras cerebrais' podem levar medicamentos de RNA ao cérebro; US$ 70 milhões captados

A Aerska é uma biotech de Dublin/Londres que desenvolve medicamentos de interferência de RNA (RNAi) para doenças cerebrais, usando conjugados de anticorpo-oligonucleotídeo com 'lançadeiras cerebrais' que atravessam a barreira hematoencefálica, com foco inicial em Alzheimer e Parkinson de origem genética.

O RNAi funciona no fígado, mas não consegue atravessar a barreira hematoencefálica — por isso a Aerska o combina com 'lançadeiras cerebrais' de anticorpo-oligonucleotídeo para viabilizar o silenciamento gênico no SNC.

US$ 21 milhões em seed (outubro de 2025, co-liderada por Age1, Backed VC e Speedinvest); US$ 39 milhões em Série A (fevereiro de 2026); US$ 70 milhões no total até maio de 2026

A Aerska foi lançada em outubro de 2025, fundada pelos veteranos de RNA Jack O'Meara (ex-CEO da Ochre Biotech) e Stuart Milstein, que ajudou a liderar o programa de entrega cerebral da Alnylam, além do chefe de pesquisa Mike Perkinton, ex-chefe de descoberta da AstraZeneca Neuroscience. O nome vem de um provérbio gaélico sobre força coletiva.

A rodada de lançamento captou US$ 21 milhões, co-liderada por Age1, Backed VC e Speedinvest, com participação de Blueyard, Lingotto, Norrsken VC, Kerna, PsyMed, Saras e Ada Ventures. Em fevereiro de 2026, a Aerska fechou uma Série A de US$ 39 milhões co-liderada pelo LSP Dementia Fund da EQT Life Sciences e pela age1, elevando o financiamento total a US$ 60 milhões; em maio de 2026, a GHIC acrescentou US$ 10 milhões, levando o total a US$ 70 milhões, tudo para avançar a plataforma rumo à clínica.

Ainda em construção rumo à clínica: US$ 70 milhões captados e a plataforma de conjugados de anticorpo-oligo avançando para o desenvolvimento clínico; nenhum candidato a medicamento em testes ou receita até o momento.

A barreira hematoencefálica é um gargalo estrutural documentado: o RNAi teve sucesso no fígado, mas os medicamentos genéticos ainda não conseguem chegar ao cérebro, então resolver a entrega destrava toda a categoria do SNC.

A trajetória dos fundadores correspondia ao problema: O'Meara, Milstein e Perkinton vieram da Ochre, Alnylam e AstraZeneca, carregando exatamente a experiência em RNA e neurociência que a plataforma precisa.

Uma plataforma em vez de um único medicamento: a entrega por lançadeiras cerebrais se aplica a doenças neurológicas, razão pela qual o capital veio de um fundo focado em demência e de um investidor de saúde global.

Redução de risco por precedente: acordos de grandes farmacêuticas para tecnologia de travessia de barreira — GSK, Biogen e a compra da Aliada pela AbbVie por US$ 1,4 bilhão — validaram o espaço antes do lançamento da Aerska.

Atacar o gargalo da entrega, não a doença: quem resolver o problema estrutural de levar medicamentos genéticos ao cérebro domina toda terapia construída sobre isso.

Em setembro de 2026, a Aerska está em fase pré-clínica e avançando rumo à clínica: US$ 70 milhões captados, sede em Dublin com pesquisa em Londres, e uma Série A que financia sua plataforma de conjugados de anticorpo-oligo e o trabalho de entrega por lançadeiras cerebrais, incluindo o trabalho de plataforma financiado pela GHIC sobre seletividade de carga útil. A empresa não divulgou prazos clínicos, receita ou um candidato principal além do foco em Alzheimer e Parkinson de origem genética.