Aerska, '뇌 셔틀'로 RNA 치료제를 뇌에 전달할 수 있다고 베팅; 7,000만 달러 조달

Aerska는 더블린/런던에 기반을 둔 바이오텍으로, 혈액뇌장벽을 통과하는 '뇌 셔틀'을 갖춘 항체-올리고뉴클레오타이드 접합체를 사용하여 뇌 질환용 RNA 간섭(RNAi) 치료제를 개발하고 있으며, 초기에는 유전적으로 발병하는 알츠하이머병과 파킨슨병을 목표로 하고 있다.

RNAi는 간에서는 작동하지만 혈액뇌장벽을 통과할 수 없다. 그래서 Aerska는 RNAi를 항체-올리고뉴클레오타이드 '뇌 셔틀'과 결합하여 중추신경계에서 유전자 침묵을 가능하게 한다.

2,100만 달러 시드 투자(2025년 10월, Age1, Backed VC, Speedinvest 공동 주도); 3,900만 달러 시리즈 A(2026년 2월); 2026년 5월까지 총 7,000만 달러

Aerska는 2025년 10월에 출범했으며, RNA 분야 베테랑인 Jack O'Meara(전 Ochre Biotech CEO)와 Alnylam의 뇌 전달 프로그램을 이끄는 데 기여한 Stuart Milstein, 그리고 전 AstraZeneca Neuroscience의 발견 부문 책임자였던 연구 책임자 Mike Perkinton이 공동 창업했다. 회사 이름은 집단적 힘에 관한 게일어 속담에서 유래했다.

출범 라운드에서 Age1, Backed VC, Speedinvest가 공동 주도하고 Blueyard, Lingotto, Norrsken VC, Kerna, PsyMed, Saras, Ada Ventures가 참여하여 2,100만 달러를 조달했다. 2026년 2월 Aerska는 EQT Life Sciences의 LSP Dementia Fund와 age1이 공동 주도한 3,900만 달러 시리즈 A를 마감하여 총 조달액이 6,000만 달러에 이르렀고, 2026년 5월 GHIC가 1,000만 달러를 추가하여 7,000만 달러가 되었으며, 모두 플랫폼을 임상 단계로 진전시키기 위한 자금이다.

여전히 임상을 향해 구축 중이다: 7,000만 달러를 조달했고 항체-올리고 접합체 플랫폼이 임상 개발을 향해 진행 중이며, 아직 시험 중인 약물 후보나 매출은 없다.

혈액뇌장벽은 문서화된 구조적 병목이다: RNAi는 간에서 성공했지만 유전자 치료제는 여전히 뇌에 도달할 수 없으므로, 전달 문제를 해결하면 중추신경계 전체 범주가 열린다.

창업자의 이력이 문제와 일치했다: O'Meara, Milstein, Perkinton은 Ochre, Alnylam, AstraZeneca 출신으로, 플랫폼에 필요한 RNA 및 신경과학 경험을 정확히 갖추고 있었다.

단일 약물이 아닌 플랫폼: 뇌 셔틀 전달은 신경 질환 전반에 적용되며, 이 때문에 치매에 집중한 펀드와 글로벌 보건 투자자로부터 자본이 유입되었다.

선례를 통한 위험 완화: 장벽 통과 기술에 대한 대형 제약사 거래 — GSK, Biogen, 그리고 AbbVie의 Aliada 14억 달러 인수 — 가 Aerska 출범 전에 이 분야를 검증했다.

질병이 아닌 전달 병목을 공략하라: 유전자 치료제를 뇌로 전달하는 구조적 문제를 해결하는 자가 그 위에 구축되는 모든 치료제를 소유하게 된다.

2026년 9월 현재 Aerska는 전임상 단계로 임상을 향해 구축 중이다: 7,000만 달러를 조달했고, 본사는 더블린에 연구는 런던에 두고 있으며, 시리즈 A 자금은 항체-올리고 접합체 플랫폼과 뇌 셔틀 전달 작업, 그리고 GHIC가 자금을 지원한 페이로드 선택성에 관한 플랫폼 작업에 사용된다. 회사는 유전적으로 발병하는 알츠하이머병과 파킨슨병을 목표로 하는 것 외에는 임상 일정, 매출, 또는 주요 후보 물질을 공개하지 않았다.