Aerska apuesta por "lanzaderas cerebrales" para administrar medicamentos de ARN al cerebro; recauda 70 M$

Aerska es una biotecnológica con sede en Dublín y Londres que desarrolla medicamentos de interferencia de ARN (ARNi) para enfermedades cerebrales, utilizando conjugados de anticuerpo-oligonucleótido con "lanzaderas cerebrales" que cruzan la barrera hematoencefálica, dirigidos inicialmente al Alzheimer y al Parkinson de origen genético.

El ARNi funciona en el hígado pero no puede cruzar la barrera hematoencefálica, por lo que Aerska lo combina con "lanzaderas cerebrales" de anticuerpo-oligonucleótido para permitir el silenciamiento génico en el sistema nervioso central (SNC).

21 M$ en ronda semilla (octubre de 2025, codirigida por Age1, Backed VC y Speedinvest); 39 M$ en Serie A (febrero de 2026); 70 M$ en total a mayo de 2026

Aerska se lanzó en octubre de 2025, fundada por los veteranos del ARN Jack O'Meara (ex consejero delegado de Ochre Biotech) y Stuart Milstein, quien contribuyó a liderar el programa de administración cerebral de Alnylam, además del jefe de investigación Mike Perkinton, ex responsable de descubrimiento de AstraZeneca Neuroscience. El nombre proviene de un proverbio gaélico sobre la fuerza colectiva.

La ronda de lanzamiento recaudó 21 M$, codirigida por Age1, Backed VC y Speedinvest, con la participación de Blueyard, Lingotto, Norrsken VC, Kerna, PsyMed, Saras y Ada Ventures. En febrero de 2026 Aerska cerró una Serie A de 39 M$ codirigida por el LSP Dementia Fund de EQT Life Sciences y age1, elevando la financiación total a 60 M$; en mayo de 2026 GHIC añadió 10 M$, llevándola a 70 M$, todo ello para avanzar la plataforma hacia la clínica.

Sigue construyendo hacia la clínica: 70 M$ recaudados y la plataforma de conjugados de anticuerpo-oligo progresando hacia el desarrollo clínico; aún no hay candidato farmacológico en ensayos ni ingresos.

La barrera hematoencefálica es un cuello de botella estructural documentado: el ARNi ha tenido éxito en el hígado, pero los medicamentos genéticos aún no pueden llegar al cerebro, por lo que resolver la administración desbloquea toda la categoría del SNC.

El pedigrí de los fundadores encajaba con el problema: O'Meara, Milstein y Perkinton provenían de Ochre, Alnylam y AstraZeneca, aportando exactamente la experiencia en ARN y neurociencia que la plataforma necesita.

Una plataforma en lugar de un solo fármaco: la administración mediante lanzaderas cerebrales se aplica a través de enfermedades neurológicas, razón por la cual el capital provino de un fondo centrado en la demencia y de un inversor en salud global.

Reducción de riesgo mediante precedentes: acuerdos de grandes farmacéuticas para tecnología de cruce de barreras —GSK, Biogen y la compra de Aliada por AbbVie por 1.400 M$— validaron el espacio antes del lanzamiento de Aerska.

Atacar el cuello de botella de la administración, no la enfermedad: quien resuelva el problema estructural de llevar medicamentos genéticos al cerebro posee todas las terapias construidas sobre ello.

A septiembre de 2026, Aerska está en fase preclínica y construyendo hacia la clínica: 70 M$ recaudados, sede en Dublín con investigación en Londres, y una Serie A que financia su plataforma de conjugados de anticuerpo-oligo y su trabajo de administración mediante lanzaderas cerebrales, incluido el trabajo de plataforma financiado por GHIC sobre selectividad de la carga útil. La empresa no ha divulgado plazos clínicos, ingresos ni un candidato principal más allá de dirigirse al Alzheimer y al Parkinson de origen genético.