Aerska setzt darauf, dass „Brain Shuttles“ RNA-Medikamente ins Gehirn bringen können; 70 Mio. USD eingeworben

Aerska ist ein Biotech-Unternehmen mit Sitz in Dublin/London, das RNA-Interferenz-(RNAi-)Medikamente für Hirnerkrankungen entwickelt. Dabei werden Antikörper-Oligonukleotid-Konjugate mit „Brain Shuttles“ eingesetzt, die die Blut-Hirn-Schranke überwinden, und zunächst auf genetisch bedingte Alzheimer- und Parkinson-Erkrankungen abzielen.

RNAi funktioniert in der Leber, kann aber die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden – deshalb kombiniert Aerska RNAi mit Antikörper-Oligonukleotid-„Brain Shuttles“, um Gen-Silencing im ZNS zu ermöglichen.

21 Mio. USD Seed (Okt. 2025, co-geleitet von Age1, Backed VC, Speedinvest); 39 Mio. USD Series A (Feb. 2026); insgesamt 70 Mio. USD bis Mai 2026

Aerska wurde im Oktober 2025 gegründet, von den RNA-Veteranen Jack O'Meara (ehemaliger CEO von Ochre Biotech) und Stuart Milstein, der mithalf, Alnylams Programm zur Gehirnverabreichung zu leiten, sowie dem Forschungsleiter Mike Perkinton, ehemaliger Leiter der Discovery bei AstraZeneca Neuroscience. Der Name stammt von einem gälischen Sprichwort über kollektive Stärke.

Die Launch-Runde brachte 21 Mio. USD ein, co-geleitet von Age1, Backed VC und Speedinvest, unter Beteiligung von Blueyard, Lingotto, Norrsken VC, Kerna, PsyMed, Saras und Ada Ventures. Im Februar 2026 schloss Aerska eine Series A über 39 Mio. USD ab, co-geleitet vom LSP Dementia Fund von EQT Life Sciences und age1, wodurch sich die Gesamtfinanzierung auf 60 Mio. USD erhöhte; im Mai 2026 fügte GHIC 10 Mio. USD hinzu, wodurch sich der Betrag auf 70 Mio. USD erhöhte, alles zur Weiterentwicklung der Plattform in Richtung Klinik.

Noch im Aufbau in Richtung Klinik: 70 Mio. USD eingeworben und die Antikörper-Oligo-Konjugat-Plattform schreitet in Richtung klinische Entwicklung voran; noch kein Arzneimittelkandidat in Studien oder Umsatz.

Die Blut-Hirn-Schranke ist ein dokumentierter struktureller Engpass: RNAi war in der Leber erfolgreich, aber genetische Medikamente können das Gehirn noch nicht erreichen, sodass die Lösung des Verabreichungsproblems die gesamte ZNS-Kategorie erschließt.

Der Hintergrund der Gründer passte zum Problem: O'Meara, Milstein und Perkinton kamen von Ochre, Alnylam und AstraZeneca und brachten genau die RNA- und Neurowissenschafts-Erfahrung mit, die die Plattform benötigt.

Eine Plattform statt eines einzelnen Medikaments: Die Brain-Shuttle-Verabreichung ist auf neurologische Erkrankungen insgesamt anwendbar, weshalb das Kapital von einem auf Demenz fokussierten Fonds und einem globalen Gesundheitsinvestor kam.

Risikominderung durch Präzedenzfälle: Großpharma-Deals für Barrieren überwindende Technologie – GSK, Biogen und AbbVies 1,4 Mrd. USD teurer Kauf von Aliada – validierten den Bereich vor Aerskas Launch.

Den Verabreichungsengpass angreifen, nicht die Krankheit: Wer das strukturelle Problem löst, genetische Medikamente ins Gehirn zu bringen, besitzt jede darauf aufbauende Therapie.

Stand September 2026 ist Aerska präklinisch und baut in Richtung Klinik auf: 70 Mio. USD eingeworben, Hauptsitz in Dublin mit Forschung in London und eine Series A, die seine Antikörper-Oligo-Konjugat-Plattform und die Brain-Shuttle-Verabreichungsarbeit finanziert, einschließlich der von GHIC finanzierten Plattformarbeit zur Nutzlastselektivität. Das Unternehmen hat keine klinischen Zeitpläne, keinen Umsatz und keinen Lead-Kandidaten über die Ausrichtung auf genetisch bedingte Alzheimer- und Parkinson-Erkrankungen hinaus offengelegt.