Verdiva Bio : l'ancienne équipe d'Aiolos lève 411 M$ pour un GLP-1 oral

Société biopharmaceutique en phase clinique consacrée à l'obésité et aux maladies cardiométaboliques : le portefeuille provient de la société chinoise Sciwind et couvre des médicaments de nouvelle génération contre la perte de poids, oraux et injectables, dont un GLP-1 oral à administration hebdomadaire potentiellement premier de sa classe.

Parier qu'un GLP-1 oral à administration hebdomadaire transformera l'observance et l'accessibilité des médicaments contre la perte de poids.

Série A de 411 M$ (sursouscrite, codirigée par Forbion et General Atlantic)

Constituée en 2024 : la société a obtenu de Sciwind Biosciences les droits mondiaux de développement et de commercialisation en dehors de la Grande Chine et de la Corée, avec un portefeuille comprenant un GLP-1 oral à administration hebdomadaire prêt pour la phase 2 ; lancée officiellement le 2025-01-09 et annonçant simultanément une série A sursouscrite de 411 M$ codirigée par Forbion et General Atlantic, avec la participation de RA Capital, OrbiMed, Logos Capital, Lilly Asia Ventures et LYFE Capital. Le fondateur Khurem Farooq a précédemment été directeur général d'Aiolos Bio (un an plus tôt, la société a été vendue à GSK pour environ 1 milliard de dollars), l'équipe centrale est largement composée d'anciens collègues d'Aiolos, et le président est Mark Pruzanski.

En 2026, l'étude de phase 2b EVOLVE-2 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur le VRB-101 (formulation orale de l'ecnoglutide) a achevé son recrutement : plus de 200 sujets, 22 sites aux États-Unis, 5 bras actifs plus un bras placebo, administration orale hebdomadaire pendant 20 semaines, le critère d'évaluation principal étant la variation moyenne en pourcentage du poids corporel par rapport à l'inclusion ; les données principales sont attendues à la fin de 2026 et, si elles sont positives, la phase 3 débutera en 2027. Le portefeuille comprend également le VRB-103 (amyline orale à administration hebdomadaire, utilisable en association avec le VRB-101) et une amyline sous-cutanée à action prolongée.

En cours : au 2026-09-01, EVOLVE-2 a achevé son recrutement et attend les données principales ; la société poursuit le développement des portefeuilles de GLP-1 oral et d'amyline et n'a pas communiqué de nouveau financement.

L'équipe a déjà validé une sortie : un an plus tôt, Farooq a vendu Aiolos Bio à GSK pour environ 1 milliard de dollars, et le même groupe crée à nouveau une société, ce qui lui confère une grande crédibilité auprès des capitaux.

Le pari porte sur un point d'inflexion de formulation : l'efficacité des GLP-1 a été validée par le marché, mais les injectables constituent le principal obstacle à l'utilisation ; l'oral + l'administration hebdomadaire suppriment directement cet obstacle.

Le modèle de licence chinois réduit le risque : obtenir de Sciwind une molécule prête pour la phase 2 permet d'éviter le risque de développement précoce et d'entrer directement en développement clinique après le financement.

La série A sursouscrite de 411 M$ est une validation par les capitaux : Forbion et General Atlantic l'ont codirigée, un seul tour a entièrement financé le budget d'avancement clinique, et la société était en phase clinique lors de son lancement.

Concéder des licences sur des molécules matures et améliorer le mode d'administration peut bouleverser des marchés ; les pionniers n'ont pas besoin d'inventer des cibles.

Au 2026-09-01 : Verdiva Bio a son siège à Londres et à San Francisco et reste en phase clinique. EVOLVE-2 (VRB-101, ecnoglutide oral) a achevé le recrutement de sa phase 2b, >200 personnes, 22 sites aux États-Unis, données principales attendues à la fin de 2026, et si elles sont positives, la phase 3 se poursuivra en 2027 ; le VRB-103 (amyline orale à administration hebdomadaire) est en développement comme candidat en association. Depuis l'achèvement de la série A sursouscrite de 411 M$ en 2025-01, aucun nouveau financement n'a été communiqué.