Verdiva Bio: Ehemaliges Aiolos-Team sammelt 411 Mio. US-Dollar für orales GLP-1 ein

Das Unternehmen ist als biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase für Adipositas und kardiometabolische Erkrankungen tätig: Die Pipeline stammt von Chinas Sciwind und umfasst Abnehmmedikamente der nächsten Generation zum Einnehmen und zur Injektion, darunter ein potenziell erstklassiges einmal wöchentlich einzunehmendes orales GLP-1.

Die Wette lautet, dass ein einmal wöchentlich einzunehmendes orales GLP-1 die Adhärenz und den Zugang zu Abnehmmedikamenten neu definieren wird.

411 Mio. US-Dollar Series A (überzeichnet, gemeinsam geführt von Forbion und General Atlantic)

Gegründet 2024: Das Unternehmen erwarb von Sciwind Biosciences die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte außerhalb von Greater China und Korea, mit einer Pipeline, die ein für Phase 2 bereites einmal wöchentlich einzunehmendes orales GLP-1 umfasst; offizieller Start am 2025-01-09 mit gleichzeitiger Ankündigung einer überzeichneten Series A über 411 Mio. US-Dollar, gemeinsam geführt von Forbion und General Atlantic, unter Beteiligung von RA Capital, OrbiMed, Logos Capital, Lilly Asia Ventures und LYFE Capital. Gründer Khurem Farooq war zuvor CEO von Aiolos Bio (ein Jahr zuvor wurde das Unternehmen für etwa 1 Mrd. US-Dollar an GSK verkauft), das Kernteam besteht weitgehend aus ehemaligen Aiolos-Kollegen, und Vorsitzender ist Mark Pruzanski.

Im Jahr 2026 schloss die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie EVOLVE-2 zu VRB-101 (orale Formulierung von Ecnoglutid) die Rekrutierung ab: mehr als 200 Probanden, 22 Standorte in den USA, 5 aktive Arme plus ein Placeboarm, einmal wöchentliche orale Verabreichung über 20 Wochen, primärer Endpunkt ist die mittlere prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert; Topline-Daten werden Ende 2026 erwartet, und bei positivem Ergebnis soll Phase 3 im Jahr 2027 beginnen. Die Pipeline umfasst außerdem VRB-103 (einmal wöchentlich oral verabreichtes Amylin, das in Kombination mit VRB-101 eingesetzt werden kann) und langwirksames subkutanes Amylin.

Laufend: Stand 2026-09-01 hat EVOLVE-2 die Rekrutierung abgeschlossen und wartet auf Topline-Daten; das Unternehmen treibt die Pipelines für orales GLP-1 und Amylin weiter voran und hat keine neue Finanzierung bekannt gegeben.

Das Team hat bereits einen Exit validiert: Ein Jahr zuvor verkaufte Farooq Aiolos Bio für etwa 1 Mrd. US-Dollar an GSK, und dieselbe Gruppe gründet erneut ein neues Unternehmen, was dem Kapital hohe Glaubwürdigkeit verleiht.

Die Wette gilt einem Wendepunkt bei der Darreichungsform: Die Wirksamkeit von GLP-1 ist vom Markt validiert, doch Injizierbarkeit ist die größte Hürde für die Anwendung; oral + einmal wöchentlich beseitigt diese Hürde direkt.

Das chinesische Lizenzmodell reduziert das Risiko: Der Erwerb eines für Phase 2 bereiten Moleküls von Sciwind überspringt das Entwicklungsrisiko der frühen Phase und geht nach der Finanzierung direkt in die klinische Entwicklung.

Die überzeichnete Summe von 411 Mio. US-Dollar ist eine Kapitalbestätigung: Forbion und General Atlantic führten die Runde gemeinsam an, eine einzige Runde finanzierte das Budget für die klinische Weiterentwicklung vollständig, und das Unternehmen befand sich zum Start bereits in der klinischen Phase.

Die Lizenzierung ausgereifter Moleküle und die Verbesserung der Dosierung können Märkte disruptieren; Vorreiter müssen keine Targets erfinden.

Stand 2026-09-01: Verdiva Bio hat seinen Hauptsitz in London und San Francisco und befindet sich weiterhin in der klinischen Phase. EVOLVE-2 (VRB-101, orales Ecnoglutid) Phase 2b hat die Rekrutierung abgeschlossen, >200 Personen, 22 Standorte in den USA, Topline-Daten werden Ende 2026 erwartet, und bei positivem Ergebnis wird Phase 3 im Jahr 2027 fortgesetzt; VRB-103 (einmal wöchentlich orales Amylin) wird als Kombinationskandidat entwickelt. Seit Abschluss der überzeichneten Series A über 411 Mio. US-Dollar im Jahr 2025-01 wurde keine neue Finanzierung bekannt gegeben.