Verdiva Bio：元Aiolosチームが経口GLP-1のために4億1,100万ドルを調達

肥満症および心血管代謝疾患を対象とする臨床段階のバイオ医薬品企業として運営されている。パイプラインは中国のSciwindに由来し、次世代の経口・注射用減量薬を網羅し、潜在的なファーストインクラスの週1回経口GLP-1を含む。

週1回経口GLP-1が減量薬の服薬遵守とアクセシビリティを一変させるという賭け。

4億1,100万ドルのシリーズA（超過募集、ForbionとGeneral Atlanticが共同主導）

2024年に設立：同社はSciwind Biosciencesから大中華圏および韓国を除く世界での開発・商業化権を取得し、パイプラインには第2相試験準備完了の週1回経口GLP-1を含む。2025年1月9日に正式にローンチし、同時にForbionとGeneral Atlanticが共同主導し、RA Capital、OrbiMed、Logos Capital、Lilly Asia Ventures、LYFE Capitalが参加する超過募集の4億1,100万ドルシリーズAを発表した。創業者のKhurem Farooqは以前Aiolos BioのCEOを務めていた（1年前に同社は約10億ドルでGSKに売却された）。中核チームは主に元Aiolosの同僚で構成され、会長はMark Pruzanskiである。

2026年、VRB-101（エクノグルチドの経口製剤）の無作為化二重盲検プラセボ対照第2b相EVOLVE-2試験が登録を完了した：被験者200名超、米国22施設、5つの実薬群とプラセボ群、週1回経口投与を20週間行い、主要評価項目はベースラインからの体重平均変化率である。トップラインデータは2026年末に予想され、良好であれば第3相試験を2027年に開始する。パイプラインにはVRB-103（週1回経口アミリン、VRB-101との併用が可能）および長時間作用型皮下アミリンも含まれる。

進行中：2026年9月1日時点で、EVOLVE-2は登録を完了しトップラインデータを待っている。同社は経口GLP-1およびアミリンのパイプラインを依然として進めており、新たな資金調達は開示していない。

チームはすでに出口を実証している：1年前にFarooqはAiolos Bioを約10億ドルでGSKに売却し、同じグループが再び新会社を立ち上げており、資本面で高い信頼性を与えている。

賭けは製剤の転換点にある：GLP-1の有効性は市場で実証されているが、注射剤が最大の利用障壁であり、経口＋週1回はその障壁を直接取り除く。

中国からのライセンスモデルはリスクを低減する：Sciwindから第2相試験準備完了の分子を取得することで、初期開発リスクを回避し、資金調達後に直接臨床開発へ進む。

超過募集の4億1,100万ドルは資本による裏付けである：ForbionとGeneral Atlanticが共同主導し、1回のラウンドで臨床推進予算を完全に賄い、ローンチ時点で臨床段階にあった。

成熟した分子をライセンスし投与法を改善することで市場を破壊できる。先駆者は標的を発明する必要はない。

2026年9月1日時点：Verdiva Bioはロンドンとサンフランシスコに本社を置き、臨床段階にとどまっている。EVOLVE-2（VRB-101、経口エクノグルチド）第2b相は登録を完了し、200名超、米国22施設、トップラインデータは2026年末に予想され、良好であれば第3相を2027年に進める。VRB-103（週1回経口アミリン）は併用候補として開発中である。2025年1月に超過募集の4億1,100万ドルシリーズAを完了して以来、新たな資金調達は開示されていない。