Verdiva Bio：前 Aiolos 團隊為口服 GLP-1 募資 4.11 億美元

該公司以臨床階段生物製藥公司身分營運，聚焦肥胖與心血管代謝疾病：其產品線來自中國的 Sciwind，涵蓋次世代口服／注射型減重藥物，並包括一款潛在首創（first-in-class）的每週一次口服 GLP-1。

押注每週一次口服 GLP-1 將改寫減重藥物的順從性與可及性。

4.11 億美元 A 輪募資（超額認購，由 Forbion 與 General Atlantic 共同領投）

成立於 2024 年：該公司自 Sciwind Biosciences 取得大中華區與韓國以外地區的全球開發與商業化權利，產品線包括一款已可進入第 2 期試驗的每週一次口服 GLP-1；於 2025-01-09 正式啟動，並同時宣布超額認購的 4.11 億美元 A 輪募資，由 Forbion 與 General Atlantic 共同領投，RA Capital、OrbiMed、Logos Capital、Lilly Asia Ventures 與 LYFE Capital 參與。創辦人 Khurem Farooq 曾任 Aiolos Bio 執行長（該公司於一年前以約 10 億美元出售給 GSK），核心團隊多由前 Aiolos 同事組成，董事長為 Mark Pruzanski。

2026 年，VRB-101（ecnoglutide 的口服劑型）的隨機、雙盲、安慰劑對照第 2b 期 EVOLVE-2 研究完成收案：受試者超過 200 人、美國 22 個試驗中心、5 個活性治療組加 1 個安慰劑組、每週一次口服給藥持續 20 週，主要終點為體重自基線的平均百分比變化；頂線數據預計於 2026 年底公布，若結果正面，第 3 期將於 2027 年啟動。產品線另包括 VRB-103（每週一次口服類澱粉素（amylin），可與 VRB-101 合併使用）以及長效皮下類澱粉素。

進行中：截至 2026-09-01，EVOLVE-2 已完成收案，正等待頂線數據；該公司仍在推進口服 GLP-1 與類澱粉素產品線，且尚未揭露新的募資。

團隊已驗證過一次退場：一年前 Farooq 以約 10 億美元將 Aiolos Bio 出售給 GSK，同一批人再度創立新公司，使其在資本市場上具高度可信度。

押注的是劑型轉折點：GLP-1 的療效已獲市場驗證，但注射劑型是最大的使用障礙；口服加上每週一次直接消除了這項障礙。

中國授權模式降低風險：從 Sciwind 取得已可進入第 2 期的分子，跳過早期開發風險，募資後直接進入臨床開發。

超額認購的 4.11 億美元是資本背書：由 Forbion 與 General Atlantic 共同領投，一輪募資即完全支應臨床推進預算，且公司在啟動時便已處於臨床階段。

授權引進成熟分子並改善給藥方式即可顛覆市場；先行者未必需要自行發明標的。

截至 2026-09-01：Verdiva Bio 總部位於倫敦與舊金山，仍處於臨床階段。EVOLVE-2（VRB-101，口服 ecnoglutide）第 2b 期已完成收案，超過 200 人、美國 22 個試驗中心，頂線數據預計於 2026 年底公布，若結果正面，第 3 期將於 2027 年推進；VRB-103（每週一次口服類澱粉素）正作為合併候選藥物開發中。自 2025-01 完成超額認購的 4.11 億美元 A 輪募資以來，尚未揭露新的募資。