Verdiva Bio: 전 Aiolos 팀, 경구 GLP-1 위해 4억 1,100만 달러 조달

비만 및 심혈관대사 질환을 위한 임상 단계 바이오제약 회사로 운영되고 있다. 파이프라인은 중국 Sciwind에서 도입했으며, 차세대 경구/주사형 체중 감량 약물을 아우르고, 잠재적 최초 계열(first-in-class) 주 1회 경구 GLP-1을 포함한다.

주 1회 경구 GLP-1이 체중 감량 약물의 순응도와 접근성을 바꿔 놓을 것이라는 데 베팅하고 있다.

4억 1,100만 달러 시리즈 A(초과 청약, Forbion과 General Atlantic 공동 주도)

2024년 설립: 회사는 Sciwind Biosciences로부터 대중화권 및 한국을 제외한 지역의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보했으며, 파이프라인에는 2상 진입 준비가 된 주 1회 경구 GLP-1이 포함된다. 2025-01-09에 공식 출범함과 동시에 Forbion과 General Atlantic이 공동 주도하고 RA Capital, OrbiMed, Logos Capital, Lilly Asia Ventures, LYFE Capital이 참여한 초과 청약 4억 1,100만 달러 시리즈 A를 발표했다. 창업자 Khurem Farooq는 이전에 Aiolos Bio의 CEO를 역임했으며(1년 전 이 회사는 약 10억 달러에 GSK에 매각됨), 핵심 팀은 대부분 전 Aiolos 동료들로 구성되어 있고, 회장은 Mark Pruzanski이다.

2026년, VRB-101(ecnoglutide의 경구 제형)의 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 2b상 EVOLVE-2 연구가 등록을 완료했다: 200명 초과 피험자, 미국 내 22개 기관, 활성군 5개 및 위약군 1개, 20주간 주 1회 경구 투여, 주요 평가변수는 기저치 대비 체중 평균 백분율 변화이며, 톱라인 데이터는 2026년 말에 예상되고, 긍정적일 경우 3상은 2027년에 시작될 예정이다. 파이프라인에는 VRB-103(주 1회 경구 아밀린, VRB-101과 병용 가능)과 지속형 피하 아밀린도 포함된다.

진행 중: 2026-09-01 기준 EVOLVE-2는 등록을 완료하고 톱라인 데이터를 기다리고 있으며, 회사는 여전히 경구 GLP-1 및 아밀린 파이프라인을 진행하고 있고 새로운 자금 조달은 공개하지 않았다.

팀은 이미 엑시트를 입증했다: 1년 전 Farooq는 Aiolos Bio를 약 10억 달러에 GSK에 매각했고, 같은 그룹이 다시 새 회사를 시작하고 있어 자본에 대한 높은 신뢰를 얻고 있다.

제형 변곡점에 대한 베팅이다: GLP-1의 효능은 시장에서 입증되었지만, 주사제가 가장 큰 사용 장벽이며, 경구 + 주 1회는 그 장벽을 직접 제거한다.

중국 라이선싱 모델은 위험을 줄인다: Sciwind로부터 2상 진입 준비가 된 분자를 확보하면 초기 개발 위험을 건너뛰고 자금 조달 후 바로 임상 개발에 들어간다.

초과 청약된 4억 1,100만 달러는 자본의 승인이다: Forbion과 General Atlantic이 공동 주도했고, 한 라운드로 임상 진행 예산을 전액 충당했으며, 출범 시점에 회사는 임상 단계였다.

성숙한 분자를 라이선싱하고 투여 방식을 개선하면 시장을 뒤흔들 수 있으며, 선도 기업이 반드시 표적을 발명할 필요는 없다.

2026-09-01 기준: Verdiva Bio는 런던과 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며 임상 단계에 머물러 있다. EVOLVE-2(VRB-101, 경구 ecnoglutide) 2b상은 등록을 완료했고(200명 초과, 미국 내 22개 기관), 톱라인 데이터는 2026년 말에 예상되며, 긍정적일 경우 3상은 2027년에 진행될 것이다. VRB-103(주 1회 경구 아밀린)은 병용 후보로 개발 중이다. 2025-01에 초과 청약된 4억 1,100만 달러 시리즈 A를 완료한 이후 새로운 자금 조달은 공개되지 않았다.