Jupiter Endovascular apuesta a que el control del catéter desbloquea la terapia para EP: ensayo pivotal SPIRARE

Una startup de tecnología médica de Menlo Park que vende el Vertex Pulmonary Embolectomy System, una plataforma de catéter cuyo mecanismo de fijación TFX se estabiliza por sí mismo dentro de los vasos sanguíneos para procedimientos de extracción de coágulos.

Que el control del catéter es la razón por la que la terapia endovascular está infrautilizada: flexionarse para alcanzar un objetivo, bloquearse de forma rígida mediante solución salina, y el tratamiento de EP se vuelve posible.

Sembrada con 21 millones de dólares separados de la Serie D de 97 millones de dólares de Neptune Medical en 2024; la Serie B sobresuscrita de más de 40 millones de dólares se cerró en octubre de 2025

El concepto TFX se desarrolló dentro de Neptune Medical a partir de 2020. En julio de 2024, Neptune escindió el programa como Jupiter Endovascular, asignando 21 millones de dólares de su Serie D de 97 millones de dólares a la nueva empresa, con Sonder Capital como contribuyente principal. Carl J. St. Bernard asumió como CEO ese mismo mes, y Jupiter eligió la embolia pulmonar aguda de riesgo intermedio como su primera indicación, una enfermedad en la que hoy uno de cada tres pacientes obtiene una extracción incompleta del coágulo.

Jupiter realizó SPIRARE I (NCT06571760), un estudio primero en humanos de 10 pacientes en dos centros europeos, y el 12 de septiembre de 2025 la FDA autorizó el catéter Vertex mediante 510(k) para la inserción de dispositivos endovasculares. En el TCT 2025, el 26 de octubre, los resultados mostraron ausencia de eventos adversos mayores en las primeras 48 horas, una caída del 32 % en la presión arterial pulmonar media y una mejora del 71 % en la puntuación de disnea a las 48 horas. Días antes, Jupiter anunció una Serie B sobresuscrita que superó su objetivo de 40 millones de dólares, liderada por Sonder Capital, para financiar SPIRARE II, un ensayo pivotal que inscribe hasta 145 pacientes en hasta 25 centros de Estados Unidos y Europa (NCT06576427).

Activa e inscribiendo pacientes en su ensayo pivotal: SPIRARE II está reclutando a octubre de 2025, con los fondos destinados a completar el ensayo y prepararse para la comercialización.

Atacar el control del catéter, en lugar de construir otro dispositivo de trombectomía, permitió a Jupiter apuntar a todos los procedimientos endovasculares mientras comenzaba con la necesidad insatisfecha más alta, la EP.

La separación de 21 millones de dólares de la Serie D de Neptune dio a la escisión un equipo y una tecnología dedicados y financiados, con años de pruebas en animales detrás.

La autorización 510(k) de la FDA del catéter de administración redujo el riesgo de la plataforma antes del ensayo pivotal, y los datos positivos del estudio primero en humanos llegaron justo antes del cierre de la Serie B.

Una startup de tecnología médica puede diferenciarse por la administración en lugar del tratamiento en sí: fijar el control del catéter abrió una vía para la EP que los dispositivos existentes no podían alcanzar de forma segura.

A 26 de octubre de 2025, Jupiter Endovascular cuenta con la autorización 510(k) de la FDA para el catéter Vertex, ha reportado resultados positivos del estudio primero en humanos para su sistema de EP en el TCT 2025, e inscribe pacientes en SPIRARE II, su ensayo pivotal de 145 pacientes en hasta 25 centros de Estados Unidos y Europa. La Serie B sobresuscrita que superó los 40 millones de dólares —liderada por Sonder Capital con Senvest Management, LB Investment y un inversor corporativo estratégico— financia el estudio pivotal y la preparación para la comercialización.