Jupiter Endovascular parie que le contrôle du cathéter débloque le traitement de l'EP : l'essai pivot SPIRARE

Une start-up de medtech de Menlo Park qui commercialise le Vertex Pulmonary Embolectomy System, une plateforme de cathéter dont le mécanisme de fixation TFX se stabilise lui-même à l'intérieur des vaisseaux sanguins pour les procédures d'extraction de caillots.

Que le contrôle du cathéter est la raison pour laquelle la thérapie endovasculaire est sous-utilisée — fléchir pour atteindre une cible, se verrouiller en rigidité via une solution saline, et le traitement de l'EP devient possible.

Amorcé avec 21 M$ prélevés sur la série D de 97 M$ de Neptune Medical en 2024 ; une série B sursouscrite de plus de 40 M$ clôturée en octobre 2025

Le concept TFX a été développé au sein de Neptune Medical à partir de 2020. En juillet 2024, Neptune a essaimé le programme sous le nom de Jupiter Endovascular, allouant 21 millions de dollars de sa série D de 97 millions de dollars à la nouvelle société, avec Sonder Capital comme contributeur majeur. Carl J. St. Bernard a pris la direction générale le même mois, et Jupiter a ciblé l'embolie pulmonaire aiguë à risque intermédiaire comme première indication — une maladie où l'extraction du caillot reste incomplète chez un patient sur trois aujourd'hui.

Jupiter a mené SPIRARE I (NCT06571760), une étude première chez l'humain portant sur 10 patients dans deux sites européens, et le 12 septembre 2025, la FDA a autorisé le cathéter Vertex via une 510(k) pour l'insertion de dispositifs endovasculaires. Au TCT 2025, le 26 octobre, les résultats ont montré l'absence d'événements indésirables majeurs dans les 48 heures, une baisse de 32 % de la pression artérielle pulmonaire moyenne et une amélioration de 71 % du score de dyspnée à 48 heures. Quelques jours plus tôt, Jupiter a annoncé une série B sursouscrite au-delà de son objectif de 40 M$, menée par Sonder Capital, pour financer SPIRARE II — un essai pivot recrutant jusqu'à 145 patients dans jusqu'à 25 sites aux États-Unis et en Europe (NCT06576427).

En activité et en cours de recrutement pour son essai pivot : SPIRARE II recrute depuis octobre 2025, les produits de la levée étant affectés à l'achèvement de l'essai et à la préparation de la commercialisation.

S'attaquer au contrôle du cathéter, plutôt que de construire un autre dispositif de thrombectomie, a permis à Jupiter de cibler toutes les procédures endovasculaires tout en commençant par le besoin non satisfait le plus élevé, l'EP.

Le prélèvement de 21 M$ sur la série D de Neptune a donné à l'entreprise essaimée une équipe et une technologie dédiées et financées, avec des années de tests animaux derrière elles.

L'autorisation 510(k) de la FDA pour le cathéter de pose a dérisqué la plateforme avant l'essai pivot, et des données positives de première chez l'humain sont arrivées juste avant la clôture de la série B.

Une start-up de medtech peut se différencier sur la pose plutôt que sur le traitement lui-même : le contrôle du cathéter a ouvert une voie pour l'EP que les dispositifs existants ne pouvaient pas atteindre en toute sécurité.

Au 26 octobre 2025, Jupiter Endovascular détient l'autorisation 510(k) de la FDA pour le cathéter Vertex, a rapporté des résultats positifs de première chez l'humain pour son système d'EP au TCT 2025, et recrute pour SPIRARE II, son essai pivot de 145 patients dans jusqu'à 25 sites aux États-Unis et en Europe. La série B sursouscrite au-delà de 40 M$ — menée par Sonder Capital avec Senvest Management, LB Investment et un investisseur stratégique de l'industrie — finance l'étude pivot et la préparation de la commercialisation.