Jupiter Endovascular 押注導管控制能力可開啟肺栓塞治療：SPIRARE 樞紐試驗

一家位於門洛帕克的醫療科技新創公司，銷售 Vertex 肺栓塞切除系統；這是一套導管平台，其 TFX 固定機制可在血管內自我穩定，用於血栓移除手術。

該公司押注導管控制能力正是血管內治療使用不足的原因——可彎曲以到達目標、透過生理食鹽水鎖定為剛性，肺栓塞治療便成為可能。

2024 年自 Neptune Medical 的 9,700 萬美元 D 輪募資中撥出 2,100 萬美元作為種子資金；超額認購的 B 輪募資逾 4,000 萬美元，於 2025 年 10 月完成。

TFX 概念自 2020 年起在 Neptune Medical 內部開發。2024 年 7 月，Neptune 將該計畫分拆為 Jupiter Endovascular，並從其 9,700 萬美元 D 輪募資中撥出 2,100 萬美元給這家新公司，Sonder Capital 為主要出資者。Carl J. St. Bernard 於同月接任執行長，Jupiter 並以急性、中風險肺栓塞作為首個適應症——這是一種目前每三名患者就有一人血栓移除不完全的疾病。

Jupiter 執行了 SPIRARE I（NCT06571760），這是一項在兩個歐洲試驗中心進行的 10 名患者首批人體研究；2025 年 9 月 12 日，FDA 透過 510(k) 許可 Vertex 導管用於置入血管內裝置。在 2025 年 10 月 26 日的 TCT 2025 上，結果顯示 48 小時內無重大不良事件、平均肺動脈壓下降 32%，以及 48 小時時呼吸困難評分改善 71%。數日前，Jupiter 宣布 B 輪募資超額認購、超過其 4,000 萬美元目標，由 Sonder Capital 領投，用以資助 SPIRARE II——一項樞紐試驗，預計在最多 25 個美國與歐洲試驗中心收案最多 145 名患者（NCT06576427）。

仍在營運並正在進行樞紐試驗收案：截至 2025 年 10 月，SPIRARE II 正在招募受試者，募資所得指定用於完成該試驗及為商業化做準備。

著眼於導管控制能力，而非再打造另一款血栓切除裝置，讓 Jupiter 得以鎖定所有血管內手術，同時從未滿足需求最高的肺栓塞切入。

自 Neptune D 輪募資撥出的 2,100 萬美元，讓這家分拆公司擁有資金充裕的專屬團隊，以及背後有多年動物試驗支持的技術。

FDA 對輸送導管的 510(k) 許可降低了平台在樞紐試驗前的風險，而正面的首批人體數據恰好在 B 輪募資完成前公布。

醫療科技新創可在輸送方式而非治療本身做出差異化：解決導管控制問題，開啟了既有裝置無法安全觸及的肺栓塞治療途徑。

截至 2025 年 10 月 26 日，Jupiter Endovascular 持有 FDA 對 Vertex 導管的 510(k) 許可，已在 TCT 2025 公布其肺栓塞系統的正面首批人體結果，並正在為 SPIRARE II 收案；這是其 145 名患者的樞紐試驗，涵蓋最多 25 個美國與歐洲試驗中心。超額認購、逾 4,000 萬美元的 B 輪募資——由 Sonder Capital 領投，Senvest Management、LB Investment 及一家策略性企業投資者參與——正資助該樞紐研究及商業化準備。