GSK在lete-cel数据疲弱后终止了其预付2.5亿美元的Lyell细胞疗法联盟

一家细胞疗法生物技术公司，由前美国国家癌症研究所（NCI）所长Rick Klausner创立，其Gen-R和Epi-R技术通过重编程T细胞来对抗实体瘤

Lyell押注其基因和表观遗传T细胞重编程，结合GSK的NY-ESO-1工作，将为实体瘤带来“细胞疗法2.0”。

2019年GSK预付的2.5亿美元，另有数十亿美元的潜在里程碑付款

GSK时任研发主管Hal Barron促成了与Lyell的联盟（日期为2019年5月23日），预付2.5亿美元，另有数十亿美元的里程碑付款，引导这家制药巨头投向他认为的细胞疗法2.0运动前沿。

2022年8月，Lyell披露GSK已看到来自Adaptimmune的第一代lete-cel在非小细胞肺癌中的数据，未观察到预期的临床活性，并已停止入组。Lyell的LYL132已于2022年1月获得IND许可；LYL331的IND尚未提交。

2022年10月24日，GSK通知终止与Lyell的许可和合作协议，自2022年12月24日起生效，结束了LYL132、LYL331及其他第二代方案。一天后，Adaptimmune表示GSK也放弃了其NY-ESO和PRAME项目。

该联盟依赖NY-ESO-1：当第一代lete-cel数据令人失望时，建立在其上的第二代项目便失去了立足点。

GSK的新研发领导层表示，将停止资助其缺乏信心能产生获批药物的项目，并重新调配资金。

Lyell的项目处于早期，一个IND于2022年1月获批，另一个尚未提交，因此没有自己的临床数据为其辩护。

该交易的推动者Barron在终止前几个月已离开GSK研发主管职位。

旗舰联盟可能在其推动者离开后一天内终结：建立在某位高管信念之上的交易，是新任研发主管最先重新审视的。

截至2022年10月25日，Lyell联盟定于2022年12月24日结束。Lyell创始人Rick Klausner此前已被替换不再担任CEO，并与Barron一起转投Altos Labs。Adaptimmune表示将专注于MAGE-A4 afami-cel，准备在滑膜肉瘤中提交BLA，并指出lete-cel在滑膜肉瘤和MRCLS的注册研究预计于次年读出结果。