GSK在lete-cel數據表現疲弱後，終止了與Lyell、預付款達2.5億美元的細胞療法聯盟

一家細胞療法生技公司，由前NCI主任Rick Klausner創立，其Gen-R與Epi-R技術可重新編程T細胞以對抗實體腫瘤

Lyell押注其基因與表觀遺傳T細胞重編程技術，搭配GSK的NY-ESO-1工作，將為實體腫瘤帶來「細胞療法2.0」。

2019年GSK支付2.5億美元預付款，另有數十億美元的潛在里程碑金

GSK時任研發主管Hal Barron促成了與Lyell的聯盟（日期為2019年5月23日），預付款2.5億美元，另有數十億美元里程碑金，讓這家製藥巨頭投向了他所期望的細胞療法2.0運動前沿。

2022年8月，Lyell披露GSK已看到第一代lete-cel（來自Adaptimmune）在非小細胞肺癌的數據，未觀察到預期的臨床活性，並已停止收案。Lyell的LYL132已於2022年1月通過IND；LYL331的IND則尚未提交。

2022年10月24日，GSK通知Lyell終止其授權與合作協議，自2022年12月24日起生效，結束了LYL132、LYL331及其他第二代方案。隔日，Adaptimmune表示GSK也將放棄其NY-ESO與PRAME計畫。

該聯盟倚賴NY-ESO-1：當第一代lete-cel數據令人失望時，建立於其上的第二代計畫便失去立足點。

GSK新任研發領導層表示，將停止資助其缺乏信心能產出獲准藥物的計畫，並將資金重新分配。

Lyell的計畫尚屬早期，一項IND於2022年1月通過，另一項尚未提交，因此沒有自身的臨床數據可為其辯護。

該交易的推手Barron，在終止前幾個月已離開GSK研發主管職位。

旗艦級聯盟可能在其推手離開後一天內告終：建立在單一高階主管信念上的交易，正是新任研發主管最先重新評估的對象。

截至2022年10月25日，Lyell聯盟預定於2022年12月24日結束。Lyell創辦人Rick Klausner先前已被替換執行長職位，並與Barron一同轉往Altos Labs。Adaptimmune表示將聚焦於MAGE-A4 afami-cel，準備在滑膜肉瘤提交BLA，並指出lete-cel在滑膜肉瘤與MRCLS的註冊性研究預定於次年讀出結果。